全球研究团队确定的肥胖基因
在世界各地的近340,000人中遗传数据的大规模全球分析为肥胖的遗传基础迈进了更近的。
来自Qut的卫生和生物医学创新和QIMR学院戴尔·尼古特副教授是全球363个研究中心的483名科学家之一，为人民BMI（体重指数）的遗传差异进行了遗传差异的数据二手衡量标准肥胖和身体储存的脂肪组织。
发现，发表在自然，对可能的减肥疗法提供新的见解和预防代谢相关疾病。
“肥胖是可遗传的，倾向于人们对许多其他疾病，”恩霍尔特教授说。
“这是一个全球流行病，对个人和公共卫生造成了巨大负担。”
“更好地了解遗传基础肥胖，我们进行了世界上最大的基因组协会研究和Metabochip Meta分析体重指数（BMI）高达339,224人。“
Nyholt教授表示，虽然已知人口中的40％至70％的BMI差异可能归因于遗传因素，但大多数遗传变异性仍然无法解释。
“虽然先前的遗传关联结果的分析表明了一个人对肥胖症的敏感性的一些有趣的生物学过程，但少数特定基因参与了一个定义的生物途径，这代表了导致某种产品的细胞中分子中的一系列作用。细胞的变化。
“这意味着对于大多数涉及的基因组区域（Loci），可能的因果基因或基因及其途径仍然是未知的。”
Nyholt教授表示，全球科学家团队确定了97个与影响BMI相关的遗传标记，其中56种是完全新的，在Meta分析超过250万个核苷酸的单一变化后，化妆DNA的分子。
“这些分析指向影响BMI的特定基因和生物途径。
这些基因包括响应饮食和禁食的变化的神经递质，其途径可以揭示更多目标的减肥治疗目标。“
Nyholt教授表示，BMI相关的遗传标记也与影响大脑发育的基因和途径重叠，并在调节BMI中的中枢神经系统中发挥作用。
“在一起，这些发现突出了肥胖的不同原因及其与许多其他相关代谢疾病的联系。
“当我们更好地了解这些机制时，它可能有助于解释为什么所有肥胖的个人都会发展代谢疾病并提出了防止肥胖的人发育代谢疾病的可能机制。“
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