研究人员鉴定受益于个性化待遇的胰腺癌患者

印第安纳大学的癌症研究人员报告说，胰腺癌约有15％的人可能会受益于靶向新鉴定的基因签名。

Using data from the Cancer Genome Atlas, Murray Korc, M.D., the Myles Brand Professor of Cancer Research at the Indiana University School of Medicine and a researcher at the Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center, and colleagues found that a sub-group of pancreatic cancer patients who possess a strong angiogenic基因签名可以从阻断癌症生长途径的个性化治疗中获益。

这种特殊的基因特征使肿瘤中形成异常的血管，从而促进肿瘤的生长。

在线发布，25日在线发布Oncotarget，因为这种特征的流行程度以前是不知道的。作者还首次证明了内皮细胞在血管内壁发现的主要细胞类型，可以产生直接刺激胰腺癌细胞生长的分子。

“我们表明内皮细胞可以刺激胰腺癌细胞的生长，并且通过沉默或抑制某些途径 - JAK1-2和Stat3 - 我们可以改变这种影响，”Korc博士解释说。“我们证明，可以瞄准这些途径并延长胰腺癌胰腺癌还具有强血管生成基因签名的遗传修饰小鼠的存活。”

因此，对于具有强大血管生成基因签名的人，该发现表明它们可以从针对这些途径中的一个引导的靶向治疗中受益。

该研究的一个重要特征是证明可以植入从接受内窥镜手术的患者获得的小鼠小型活检样品，并在这些小鼠中产生人肿瘤。当原始人肿瘤有血管生成的证据时，植入的人肿瘤也表现出小鼠的血管生成。Korc博士表示，需要进行额外的研究以确认这些方法可以指导使用有针对性的疗法指导精密药物的设计。

对胰腺癌患者的新疗法的需求很大，只有7％的疾病在诊断后五年内存活存。根据美国癌症协会的说法，将估计48,960个新案件胰腺癌2015年有40560人死于这种疾病。

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