研究人员发现潜在的治疗耐药结核病
![This photomicrograph reveals Mycobacterium tuberculosis bacteria using acid-fast Ziehl-Neelsen stain; Magnified 1000 X. The acid-fast stains depend on the ability of mycobacteria to retain dye when treated with mineral acid or an acid-alcohol solution such as the Ziehl-Neelsen, or the Kinyoun stains that are carbolfuchsin methods specific for M. tuberculosis. Credit: public domain 肺结核](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2015/tuberculosis.jpg)
乔治亚大学的研究人员已经开发出一种新的小分子药物,可能成为治疗耐多药结核病,一种与传统治疗无法治愈的疾病。他们描述他们的发现在最近发表的一篇论文生物有机和药物化学字母。
在2013年有九百万人感染了肺结核,150万年死于疾病,根据世界卫生组织。虽然标准抗结核药物可以治愈结核分枝杆菌感染的大多数人,不当使用抗生素导致的新菌株细菌两个最强大的药物,对异烟肼和利福平。
“多药物耐药结核病是迅速蔓延在世界的许多地方,“Vasu Nair说,格鲁吉亚研究联盟著名的学者在佐治亚大学药学院药物发现和论文的主要作者。“这是一个巨大的需要新疗法,我们认为我们实验室已经开发出一种强有力的候选人,破坏细菌的繁殖过程中的基本步骤。”
就像其他生物一样,结核分枝杆菌中包含的遗传信息经历一个复杂的过程称为细菌酶的转录,RNA聚合酶,或RNAP产生结核病RNA。这个分子参与过程产生重要的细菌蛋白质生物需要生存。
复合耐尔和他的同事们开发了通过绑定镁和特定的氨基酸中发现细菌,打断RNA的生产。
“复合我们开发了强烈抑制细菌的生长,使它无法复制和传播感染,”Nair说。“更重要的是,细胞毒性的复合显示非常低的水平,这意味着它不是对身体有害。”
研究小组成员也进行了广泛的研究来确定他们的新开发化合物有一个适当的半衰期长,可以从体内清除通过正常的生化机制。
“我们所有的测试是非常有利的,”Nair说。半衰期是14个小时,和所有的痕迹药物有望通过正常的身体机能。”
虽然奈尔和他的同事们满意他们的新化合物,通过初步实验,他们惊奇地发现它也表现出强烈的抗艾滋病病毒属性,双重治疗应用程序打开了大门。
两用药物对临床医师将一笔意外之财,因为患结核病的风险是26至31倍在艾滋病毒携带者比没有感染艾滋病毒,根据世界卫生组织。
“双重活动的这一发现对逆转录病毒和耐药的革兰氏阳性细菌是独一无二的,打开一个新的篇章药物发现在这一领域,”Nair说。
创新网关,佐治亚大学的技术许可办公室,寻求商业合作伙伴,以帮助开发这种药物。许可证将包括人道主义许可条款,以确保获得药物,需要帮助的人以一个合理的成本。
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