发现的前列腺癌治疗的新目标

南加州大学（USC）科学家的凯克医学发现了一个有希望的前列腺癌治疗靶标。这些发现提供了证据表明，新发现的称为G蛋白偶联受体（GPCR）的细胞表面蛋白家族成员促进了前列腺癌细胞的生长。在研究人员正在寻找青光眼的新药物靶标时，发现了GPR158的蛋白质GPR158。

根据美国癌症协会（ACS）的数据，前列腺癌是仅次于皮肤癌的美国男性第二常见癌症。ACS将于2015年预计前列腺癌的27,000多人死亡，是美国男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌。七分之一的人将在他的一生中被诊断出患有前列腺癌。

“当前列腺癌肿瘤处于早期阶段时，它取决于称为雄激素生长的激素，” USC凯克医学院基因医学研究所的研究科学家Nitin Patel博士说，相应研究作者。“最终，它发展为一种更具致命的形式，称为castration抗性前列腺癌（CRPC），并且对阻断雄激素受体的药物具有抵抗力。我们发现，与GPCR家族不同的GPR158受到雄激素的刺激，而GPCR家族则受到雄激素的刺激，而Androgens则是在这种情况下刺激的。转弯会刺激雄激素受体的表达，从而导致肿瘤生长。”

该小组还发现，GPR158与上皮前列腺肿瘤细胞的神经内分泌转分解（NED）有关，该细胞在对当代雄激素受体靶向疗法的抗性中起着至关重要的作用。科学家发现，GPR158表达升高的前列腺癌患者会出现前列腺癌的复发。GPR158蛋白可能是新的前列腺癌药物的靶标。

研究人员使用了条件PTEN敲除鼠标模型前列腺癌与USC研究人员Mitchell Gross，Chun-Peng Liao和Pradip Roy-Burman的凯克医学院合作。

该小组现在正在探索GPR158在NED中涉及的分子途径在CRPC开发和探索GPR158靶向的抗体疗法中。

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