科学家研究皮肤癌患者抵抗前导治疗

强大的药物被称为BRAF抑制剂对黑素瘤患者至关重要，通过它们关闭BRAF蛋白的力量来促进癌细胞生长的能力来节省生命。

然而，他们经常只为一年或更短时间而工作。科学家知道一些导致的DNA突变耐药性但是，科学家们没有能够确定这些患者中多达三分之一的抵抗力的潜在原因。因此，鉴定这些患者的基因组随访疗法是挑战。

德克萨斯州博士大学的研究人员可以通过在黑色素瘤患者中观察独特的“蛋白质模式”，以更准确地预测更准确地预测哪些患者可能会响应基于基于基于基于语言的后续疗法。

“有患者DNA没有揭示他们的黑素瘤如何成为BRAF抑制剂的耐药性，”MD Anderson基因组医学教练劳伦斯·王。“所以我们看着150个蛋白质的变化模式，即使DNA测序数据是未表现的，也可以给予阻力原因的线索。”

KWONG是BRAF研究中的一篇论文的第一个作者，它出现在2月23日在线版本临床调查杂志（JCI.）。

“BRAF-抑制剂在黑色素瘤患者中有效，肿瘤在BRAF癌基因中具有”热点“突变，”基因组医学的Lynda Chin，M.D.和“通讯作者”JCI.纸。“不幸的是，几乎统一地，这些患者对药物造成抗性。因此，修正了黑素瘤如何绕过这种药物是识别曾经抵抗或更好的患者的替代治疗的关键迈出，或者更好地治疗这些患者患者可以防止抵抗的出现。“

光盘和下巴的团队分析了BRAF抑制剂的抗性，使用BRAF小鼠黑色素瘤模型和人肿瘤活组织检查样品。他们发现这种“蛋白质组分析”可以在黑色素瘤患者中快速观察黑色素瘤患者的抑制模式，其分数是DNA或RNA测序的成本。

除了这些发现之外，研究结果还提出了使用RNA和蛋白质数据作为候选“生物标志物”的潜力，以帮助预测患者将响应BRAF抑制剂治疗的长度，从而可以预期组合或第二线疗法更个性化的方式。

“这些生物标志物包括跟踪肿瘤生长的速度以及免疫系统在肿瘤中的活性程度的基因，”Kwong说。“这提出了预处理活检的可能性可用于指导对靶向剂或免疫治疗的决定，这些药物可能对该个体患者最有效。”

然而，科学家谨慎，研究规模相对较小，需要额外分析大量患者的患者。

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