帕金森氏运动障碍的新治疗原则显示临床效果

左旋多巴(L-dopa)治疗引起的不自主运动障碍是帕金森病患者的常见问题。然而，现在，瑞典卡罗林斯卡学院和隆德大学的研究人员似乎即将找到一种治疗这种令人痛苦的副作用的新疗法。一项发表在科学期刊上的治疗研究大脑研究表明，一种刺激大脑中特定血清素受体的药物可以抵消由左旋多巴引起的运动障碍。

该团队测试的物质，eltoprazine，是一种所谓的5 -羟色胺受体激动剂，靶向受体类型5-HT1A和5-HT1B。血清素是一种神经递质，参与调节许多生物现象，如饱腹感、睡眠、心理健康以及运动。早期由隆德大学的组织学教授Anders Bjorklund和卡罗林斯卡学院的神经学教授Per Svenningsson对帕金森症的动物模型进行的研究显示了有希望的结果5 -羟色胺受体这促使研究人员研究这一原理是否也适用于人类。

“Eltoprazine已经被测试过了病人Svenningsson教授说，他和隆德大学的神经学教授Hakan Widner一起领导了这项临床研究。“特别令人兴奋的是，我们已经成功地将实验室发现转化为临床应用。”

这项研究包括22名患有延续性和复杂性帕金森病和左旋多巴诱导的运动障碍的患者。在四项交叉研究中，患者被给予一片安慰剂和eltoprazine 2.5、5和7.5 mg，同时给予左旋多巴挑战剂量，这是他们通常L-dopa剂量的1.5倍。

研究发现，5毫克和7.5毫克剂量的eltoprazine都能显著减少患者的运动障碍。同时，该制剂对左旋多巴的抗帕金森作用没有不良影响治疗．除了少数患者有短暂的恶心、头晕和其他轻微症状外，治疗耐受性良好。

Svenningsson教授说:“大多数帕金森患者似乎都能很好地忍受这种治疗，并通过一种新的作用机制抵消l -多巴诱导的运动障碍。”“如果我们最初的发现能够得到证实，这种治疗原则将对特别脆弱的患者群体产生巨大的临床益处。”