研究揭示了晕车疾病的遗传

23，公司今天宣布发表第一个全面的痛苦协会研究。

在牛津期刊上发表'人类分子遗传学，本研究是第一个识别与晕厥疾病相关的遗传变异，这是一个在三个人中大致影响的条件。动作疾病已被证明具有较高的遗传性，意思是遗传学占众所周大的一部分，为什么有些人比其他人更容易发生晕车。估计表明，高达70％的晕厥风险变化是由于遗传学。

“直到现在对晕车遗传的理解差，尽管这是一个相当常见的条件，”这项研究的铅作者230名科学家贝桑·哈姆诺卡··哈曼“借助23名和我的客户，我们已经能够发现这种情况的一些潜在的遗传学。这些调查结果可以帮助提供关于动作疾病和其他相关条件的原因的线索，以及如何对待它们，这是非常令人兴奋的。“

该研究，涉及同意参加超过80,000个23个客户的客户，发现35遗传因素在基因组的显着水平下与晕动病症相关。许多这些因素，称为单核苷酸多态性（SNP），在涉及平衡的基因中或附近，眼睛，耳，耳朵和颅脑发育（例如，PVRL3，TSHZ1，静音，HOXB3，HOXD3）。其他SNP可能会通过附近的基因影响晕厥，葡萄糖稳态或缺氧中的角色。该研究表明，这些SNP中的几种展示了性别特异性效果，妇女的效果高达三倍。

该工作还确认了与其他条件的先前已知的联系，发现具有晕车疾病的人更有可能经历偏头痛，眩晕和和孕吐以及术后恶心和呕吐（PONV）。该研究还发现了动作疾病与疗法之间的新表型协会高原反应以及许多胃肠道条件。发现这些相关条件中的两个（PONV和偏头痛）与晕车疾病共享潜在的遗传因素。

结果指出了神经系统在摩托斯疾病中的重要性，并表明了运动诱导的恶心和呕吐的葡萄糖水平的作用 - 这一发现可能为其他与其他恶心有关的洞察力使适应像PONV。因为该研究还确定了动作疾病和生活方式之间的关联 - 例如，在睡眠者之间有一个关联，并且具有倾向晕车- 结果还可以帮助研究人员确定条件和未来治疗的危险因素。

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