新血泵系统获批

美国食品和药物管理局在一份新闻稿中称，Impella 2.5系统已获得美国食品和药物管理局的批准，可在高风险心脏手术中维持稳定的心脏功能和血液循环。

微型血泵被批准用于冠状动脉疾病该机构说，患者在进行高风险手术，如血管成形术，即使用充气气球疏通阻塞的动脉。

系统被引导进入左心室心脏的导管通常被插入腿部静脉。FDA称，一个外部控制器和监视器可以控制泵的开关，测量心脏功能，并允许医生根据需要调整泵。

该机构表示，患有冠状动脉疾病的人通常会减少流向心脏的血流量，这可能会在手术过程中导致严重的并发症。

Impella系统由位于马萨诸塞州丹弗斯的Abiomed公司生产。

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