GDNF不需要的中脑多巴胺系统

一个关键因素在帕金森病的运动症状是多巴胺神经元的渐进破坏。神经胶质细胞衍生神经营养因子、GDNF保护多巴胺神经元已经证明在试管条件和测试为帕金森病动物模型。GDNF和它的近亲,neurturin,也被用于实验治疗的患者严重的帕金森病。结果已经承诺,但相差很大的功效。目前,两家公司正在进行测试,以确定GDNF在帕金森氏症患者的临床疗效。

根据发表的一篇文章自然神经科学2008年,从成年老鼠通过移除GDNF基因技术造成重大损害中脑多巴胺系统以及触发运动障碍。本文得出的结论是,GDNF对多巴胺神经元的维护和功能至关重要。

同时,芬兰科学院研究员Jaan-Olle Andressoo,从集市Saarma教授的研究小组研究所的生物技术,已经开发出一种小鼠模型,相当于在其他研究中,使用的模型与小技术差异。Andressoo的模型,GDNF从中枢神经系统对通过基因缺失胎儿期的结束,和老鼠仍然健康,直到高年龄。他们研究了大脑的GDNF基因敲除小鼠的研究小组大学讲师Petteri Piepponen,位于药房的教员。

“我们决定证实之前的使用结果小鼠模型Andressoo发达,注意到的完全没有GDNF没有造成重大变化的数量或功能多巴胺神经元。自结果感到惊讶,我们想验证一下使用两种方法,其中一个是相同的方法在以前发表的文章,”博士解释说Jaan-Olle Andressoo。

此外,一些实验在平行教授安德斯•比约克隆德隆德大学的实验室。隆德测试同样表示没有改变多巴胺系统或小鼠的行为。这明确GDNF不是多巴胺系统的必要组成部分。

手稿包括新的研究成果发表在批准之前相同的系列研究。然而,这项研究受到了更加紧密的审查比与正常出版过程相关联。

“编辑认为手稿是一个回调,所以除了正常的同行评审,他们寄给研究人员先前的结果发表评论。最后,我们的结果被认为无可争辩的,”博士Petteri Piepponen说。