研究可以为囊性纤维化患者延长生命

预防肺部感染在儿童时期可以停止后危及生命的感染囊性纤维化患者(CF),根据最新的研究在阿斯顿大学。

大学学者正在调查中发现的细菌是如何CF可以解除他们的孩子自然防御机制,方便更致命的细菌感染他们的航空公司。

许多CF患者成年的时候,他们已经感染了慢性铜绿假单胞菌菌株,最终可能导致广泛的和致命的肺损伤。感染目前很难治疗有效。

林赛·马歇尔博士领导的研究中,将使用一个复制的模型与CF治疗儿童早期人类呼吸道感染的抗生素来计算的铜绿假单胞菌可以停止了。

模型,完全的人类细胞,阿斯顿大学,可以准确复制人类呼吸道的工作方式和疾病的进展。

马歇尔博士说:“我们仍然没有完全理解之间的联系导致囊性纤维化和萎缩的囊性纤维化肺病。有明确需要学习更多关于疾病进程允许我们开发新的和更好的治疗使病人保持健康更久。

”这个项目也将使我们能够证明我们的分层的人类细胞模型复制CF肺部疾病和以何种方式它可以用来评估未来治疗的有效性。我们希望使用不同的人类细胞模型在未来的检查身体的自然防御系统是如何被其他各种炎症和感染条件改变。”

进一步研究的主要目的,由£99336人类研究信任格兰特,是建立新方法减少呼吸系统研究中使用的动物数量。去年在英国,超过115000动物参与测试条件包括吸烟引起的肺部疾病和哮喘。

尽管有许多种类的动物被用于CF研究,他们自然不会有疾病。合同是昂贵的基因操纵它们CF的一种形式,它还不再现典型人类CF。

马歇尔博士说:“我们不能用动物模型肺功能的下降与CF,典型的CF患者感染或药物剂量和管理需要治疗的条件。我们人类的CF模型,其中包含不同层的细胞自然存在的航空公司,是极其的代表在人类的航空公司和伦理和科学改进目前的动物模型。”

囊胞性纤维症是最常见的危及生命的遗传疾病在英国,影响大约9000人。条件会导致肺部产生大量的厚,脱水粘液阻塞呼吸道,导致肺功能下降与年龄和增加对感染的易感性。由于引入新的治疗方法和治疗,患者的平均寿命囊性纤维化已升至41岁。

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