蛋白质可以改善肝再生

UC戴维斯的研究人员在小鼠和人类之间照亮了重要的区别：人类肝脏如何治愈。差异中心在称为PPARα的蛋白质上，其激活肝再生。通常，小鼠PPARα比人形状更活跃，高效，使小鼠能够快速再生受损的肝脏。然而，该研究表明，蛋白质成纤维细胞生长因子21（FGF21）可以提高人PPARα的再生效应。研究结果表明，该分子可以为患有肝脏移植或患有肝病的患者提供显着的治疗益处。该研究发表在杂志onCotarget.。

“我们发现FGF21是一种很好的救援分子，便于肝再生和可能的组织修复，“UC戴维斯病理学和实验室医学系的副主席余·yvonneWan说，在纸上的高级作者。”我们的数据表明FGF21可以帮助肝脏再生醇或病毒造成的损伤或损坏。“

在研究中，人和小鼠PPARα显示出不同的能力肝脏再生手术后。即使在患有三分之二的肝脏后，正常小鼠也会在7到10天内重新恢复原来的肝脏。相比之下，甚至在三个月后，人类PPARα的小鼠从未完全再生。然而，通过增加FGF21，该团队提高了人类PPARα的再生和治疗小鼠肝脏的能力。

虽然鼠标PPARα具有对人类版本的再生优势，但也有一个缺点，因为这种能力会导致癌症。人类PPARα不会引起癌症;但是，如上所述，它不能与小鼠蛋白质的再生能力匹配。该权衡在人体上提供了许多优势。例如，几种流行的药物靶向pPARα以治疗高胆固醇和甘油三酯。

仍然在正确的背景下，对于肝脏条件的患者来说，更活跃的人类PPARα可能是一个很好的福利。使用FGF21提升此项再生能力这方面是一个重要的一步。

这些结果还向FGF21的令人印象深刻的简历添加了另一行。除了提高人类PPARα对肝脏的再生撞击外，还显示出蛋白质可缓解胰岛素抵抗，加速脂肪代谢，减少脂肪肝病在动物模型中。

“FGF21是调节肝脏代谢的关键分子，”WAN说。“有研究表明，过表达FGF21的小鼠长50％。现在我们已经表明它可以拯救人类PPAR，让它完全重新生成小鼠的受损肝脏。这可以为移植或其他肝损伤后的人提供显着的治疗益处。“

其他作者包括惠鑫刘和英胡州UC戴维斯，塞缪尔W，澳门南部医疗中心，在国家癌症研究所弗兰克J.Gonzalez。

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