实验揭示身体机械的关键部件与致命的兔热病

研究由圣裘德儿童研究医院的科学家们已经确定了关键分子,触发免疫系统发起攻击细菌导致兔热病。这项研究发表在3月16日在线版自然免疫学。

领导的团队,Thirumala-Devi Kanneganti博士,免疫学圣裘德部门的一员,发现关键受体负责传感tularemia-causing DNA在细胞感染的细菌,弗朗西斯氏菌属。兔热病是一种传染性很强的疾病,超过30%的被感染者死亡,如果不及时治疗。它很容易通过空气传播,虫咬或通过受污染的食物或水。

“了解我们的免疫系统是如何工作的基本生物学将导致更有效的药物和疫苗的发展,“Kanneganti说通讯作者在纸上。新的研究结果还揭示了免疫细胞开关基因激活微生物杀灭机械称为AIM2 inflammasome。

inflammasome是一个复杂的蛋白质,对细菌和病毒是专门的杀人机器。攻击的inflammasome兔热病细菌引发的传感器蛋白质AIM2认识到兔热病的DNA。

先前的研究表明,弗朗西斯氏菌属DNA和细胞中的病毒DNA激活AIM2。神秘是不同的细菌或病毒DNA释放到受感染细胞激活AIM2。

在新的研究中,研究人员发现,弗朗西斯氏菌属DNA是最初DNA传感器探测到,注册会计师,专门从事gene-activating IRF1蛋白在细胞。重要的是,IRF1触发器的一组蛋白质的生产,称为GBPs,字面上的“暴徒”入侵细菌周围和分解。垂死的细菌释放更多的DNA,随后激活DNA传感器AIM2进一步免疫系统,最终战胜感染。研究人员仍不知道GBPs直接杀死细菌或GBPs是否需要额外的“帮助”来摧毁他们。

研究小鼠表现出必要的角色IRF1在镀锌免疫系统战斗兔热病。老鼠缺乏IRF1时表现出更高水平的细菌感染,100%死于感染,而只有25%的老鼠IRF1。的新发现还表明,激活AIM2 inflammasome由DNA病毒巨细胞病毒不涉及IRF1,表明入侵微生物的DNA以不同的方式呈现给细胞。

根据论文的第一作者,如果明的人,博士,博士后在st . Jude免疫学研究结果可能会导致新的保护治疗兔热病的能力,包括药物,可以提高IRF1,英镑或AIM2治愈感染更快更有效。疫苗也可以开发这将促进免疫机械和预防疾病。

“未来的研究将不仅寻求进一步映射函数AIM2传染病,而且跟踪它的作用在其他疾病,包括癌症,”男人说。AIM2的研究也可以帮助理解一些自身免疫性疾病和癌症。Overactivation AIM2一直与疾病包括牛皮癣腹主动脉瘤和红斑狼疮。此外,减少AIM2活动与结肠直肠癌和前列腺癌。

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