世界第一癌症药物可以在较大的患者中工作

一项新的研究表明，一种靶向BRCA乳腺癌基因中突变的癌症的癌症的开创性药物也可能对肿瘤进行侵害肿瘤。

伦敦癌症研究所研究所的科学家发现，称为CLBC的基因中的误差离开癌细胞易受PARP抑制剂的药物。大约2％的肿瘤在CLBC都有缺陷。

该研究与丹麦和捷克共和国的同事合作开展，由欧洲联盟资助英国，并于今天（星期四）发表onCotarget.。

奥拉帕里布是PARP抑制剂，成为植入的第一种癌症药物遗传故障在12月份批准时达到市场，用于卵巢癌患者BRCA1或BRCA2突变。它的发展受到癌症研究所（ICR）的研究受到了基础。

使用称为RNA干扰筛查的方法 - 哪种“沉默基因分析其功能 - 研究人员系统地测试了人类基因组中的25,000个基因中的哪一个影响癌细胞对奥拉帕里布的反应。

ICR团队发现，CBLC基因中具有缺陷的癌细胞对药物敏感，因为BRCA2基因有缺陷。

通过分析CBLC基因对照的分子过程，研究人员发现它通常允许细胞通过将破碎的DNA链固定在一起来修复受损的DNA。

该发现表明DNA修复机制中的缺陷解释了CBLC缺陷癌细胞对PARP抑制剂的敏感性 - 这挖掘了另一种DNA修复机制的作用。

DNA修复通常在癌细胞中被破坏，这牺牲了遗传稳定性，因为它们获得了允许它们无法控制地分裂的突变。这些癌细胞可能特别容易受药物阻止DNA修复蛋白质，因为它们可能缺乏任何替代的功能修复系统来重新开始。

研究联合领导者克里斯主博士，伦敦癌症研究所基因功能团队领导者表示：

“我们的研究发现，学习的DNA修复基因的缺陷似乎大大提高了对Olaparib的敏感性，该PARP抑制剂目前仅用于BRCA突变的癌症。

“PARP抑制剂是一种令人兴奋的新类癌症药物。了解为什么不同类型的肿瘤细胞对PARP抑制剂的反应将发挥关键部分，以确保这些新药以最有效的方式使用。”

伦敦癌症研究所首席执行官保罗工人教授说：

“PARP抑制剂的发展是英国的成功故事，在ICR学者，公司，慈善机构和NHS之间合作，导致BRCA突变的癌症和Olaparib的许可才有几个月前进行试验。”

“这项新的研究增加了证据表明PARP抑制剂可以在更广泛的患者中有效，而不是BRCA突变，并且可能导致他们在DNA修复中的其他类型的患者中更广泛地使用。”

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