分子运动相关的乳腺肿瘤僵硬和转移风险

加州大学圣地亚哥医学院和摩尔斯癌症中心的研究人员发现了一种分子机制，将乳房组织僵硬与肿瘤转移和预后不良联系起来。该研究于4月20日发表于自然细胞生物学，可能激发预测患者预后和阻止肿瘤转移的新方法。

“我们发现癌症细胞行为并非仅仅是生化信号，而且来自肿瘤的物理环境的生物力学信号，”药理学与儿科副教授京阳博士表示，博士。ob体育开户网址

在乳腺癌，胶原纤维的密集簇使肿瘤感觉比周围组织更硬。这就是为什么乳腺肿瘤是最常被触摸发现的吗乳房组织。但也称，肿瘤僵硬的增加与肿瘤进展和转移以及差的存活率。

为了确定组织僵硬程度如何影响肿瘤行为，癌症生物学家和生物工程的团队使用水凝胶系统来改变乳腺细胞3D培养物的刚性，从正常乳腺经历到乳腺肿瘤的高刚度特征。他们发现高刚度导致蛋白质称为Twist1，以失去其分子锚并进入细胞核。在核中，Twist1激活能够实现的基因乳腺癌细胞侵入周围的组织并转移到身体的其他地方。

研究人员还将人类乳腺癌的小鼠模型与扭曲1的锚定，一种称为G3BP2的蛋白质。没有G3bp2，与肿瘤相比，肿瘤更加侵入性并在肺中产生更多的转移，与G3bp2的肿瘤相比。

研究人员发现，人类乳腺癌也存在同样的机制。对人类乳腺癌患者样本的分析显示，患有更坚硬肿瘤(即胶原蛋白结构更有组织性的肿瘤)的患者存活的时间，不如患有胶原蛋白结构更紊乱的肿瘤的患者长。G3BP2较低和肿瘤较硬的患者生存时间更短。这种相关性非常明显，研究小组可以利用这些因素——g3bp2蛋白水平和胶原组织——来预测患者的预后。

“接下来我们希望将细胞解释机械提示的究竟是如何理解生物反应，”杨氏实验室的博士队伍，博士学位介绍了这项研究，以及前研究生Spencer Wei。“这个跨谈a瘤生物力学微环境和个体的相互作用癌症细胞也许有一天会提供减缓癌症扩散的新治疗策略。”

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