DNA研究可能揭示基因缺陷如何引发疾病

一项研究表明，一项新技术可以识别基因是如何被控制的，它可以帮助科学家发现引发疾病的遗传密码中的错误。

该方法侧重于DNA的那些部分，称为增强子区 - 该部分调节基因的活性并指导具有在体内具有关键功能的蛋白质的产生。

研究人员说，蛋白质产量的误差会导致人们的广泛疾病。

新方法可以帮助研究人员确定疾病导致突变的来源增强剂．直到现在,这些基因错误一直很难解释作为增强剂之间的联系和他们控制的基因尚不清楚。

爱丁堡大学的研究人员参与了一项国际合作，确定了单个人类染色体上的所有增强子——以及它们激活的基因。

该团队随后在斑马鱼中测试了该技术，发现基因由增强剂以类似的方式控制，这表明这种类型的调节发生在所有动物中。

团队说，单个基因可能是对许多增强剂的控制，这使得基因激活被仔细调节。这允许精确控制基因活性，这在开发过程中是重要的，并且在维持正常的脑功能期间。

该研究，在期刊上发表自然通信，由欧洲联盟第七届框架计划资助。该研究与基于英国，法国，德国，澳大利亚和挪威的其他部分的研究人员密切合作。

爱丁堡大学人类遗传研究委员会的大卫·菲茨帕特里克教授参与了这项研究，他说:“这项工作是识别哪些增强子控制哪些增强子的重要一步。基因，这将有助于我们解释我们在没有代码蛋白质的基因组中看到的遗传变化。“

---

---