新的药物组合显示了打破乳腺癌耐药性的希望

曼彻斯特大学的研究人员与药物开发公司Evgen Pharma合作，开发了一种新的药物组合，可以克服乳腺癌的治疗耐药性和复发。

本周一，美国癌症研究协会(American Association of Cancer research)年度会议上公布了一项研究结果。研究人员表示，在影响70%患者的最常见乳腺癌类型中，磺胺嘧啶(Sulforadex)通过针对癌症干细胞群，帮助克服常规激素治疗的耐药性。

虽然大多数女性最初对他莫西芬等药物的激素治疗反应良好，但许多人会继续产生耐药性复发。有证据表明，这通常是由于Wnt信号通路的激活，这是一种与促进肿瘤生长有关的基因。

大约70%的乳腺癌会表达雌激素受体(ER)，典型的治疗方法是降低雌激素水平或阻断ER功能。然而，研究人员已经证明，导致肿瘤再生和扩散的癌症干细胞并不表达ER。因此，这些干细胞不受标准治疗的抑制，并且有能力重新生长肿瘤。

曼彻斯特科学家在实验室研究中测试了这种新的联合疗法，结合了Evgen的Wnt通路抑制药物使用标准的激素治疗。这同时针对雌激素敏感细胞和剩余的癌症干细胞。

大学癌症科学研究所的罗伯特克拉克博士说:“我们现在使用的激素疗法在治疗由雌激素引起的乳腺癌肿瘤方面非常有效。

“然而，他们并没有完全解决问题。这种药物组合有可能让我们瞄准对雌激素敏感的细胞，同时也清除引起雌激素敏感的细胞治疗耐药性。"

这项研究是在实验室的治疗耐药性细胞样本中进行的乳腺癌患者。下一步将是在未来几个月招募患者进行试验。

Evgen制药公司研发主管David Howat博士说:“我们对AACR上的数据感到非常兴奋。Rob Clarke博士和他优秀的研究团队已经在体外证明了Sulforadex在患者来源的癌症组织中的有效性，更重要的是，在体内环境中。

“我们现在打算扩大这种合作，并将Sulforadex推进到临床试验乳腺癌病人。”

---

---