在研究三阴性乳腺癌的女性研究中测试的免疫疗法

初步人类研究中的早期数据表明，在转移性，三阴性乳腺癌的女性中，实验性免疫系统药物通常是安全且耐受性良好的，这是该疾病的持续困难形式。

该疗法的早期临床试验的结果称为MPDL3280A，旨在恢复免疫系统识别和攻击的能力癌细胞预计将于4月18日至22日在美国癌症研究协会在费城举行的2015年年度会议上介绍。三重阴性乳腺癌细胞缺乏雌激素受体，孕酮受体和HER2蛋白的表达，这是乳腺癌疗法已建立的靶标。

小型研究是在54上进行的患者在约翰·霍普金斯金梅尔癌症中心和其他几个机构接受治疗。

肿瘤学副教授Leisha Emens博士Leisha Emens博士说：“该试验中的早期数据表明，该药物通常是安全且耐受性的，并且似乎能够控制其中一些患者的疾病。”在约翰·霍普金斯大学医学院。“现在，我们需要在更多的患者中进行进一步测试，并将其与标准疗法进行比较以确立其治疗价值。”

具体而言，研究人员说，该药物旨在破坏使肿瘤细胞从免疫系统细胞能够攻击癌细胞。在该途径的成分中，有两种称为程序性死亡1（PD-1）的蛋白质，在免疫细胞表面表达，以及在癌细胞和一些免疫细胞上表达的编程死亡配体1（PD-L1）。当两种蛋白质结合在一起时，生化配对会降低免疫系统的活性，从而解除其攻击癌细胞的能力。癌症的特征是细胞围绕编程为活细胞的正常细胞死亡过程。MPDL3280A与PD-L1蛋白结合，并破坏免疫细胞上与PD-1蛋白的联系。

在54例患者中三阴性乳腺癌经过评估，有37个有证据表明在患者肿瘤样品中至少有5％的免疫细胞上有PD-L1蛋白。试验中的大多数患者至少经历了一种低级副作用，例如恶心，腹泻，疲劳，发烧和食欲减少。六名患者经历了更严重的副作用，包括呕吐，贫血和低白细胞计数。研究人员说，迄今为止，患者之间的死亡尚未与该药物的副作用有关，尽管正在评估该组中的两人死亡。

在37名PD-L1阳性患者中，21例接受了评估，以评估该药物对疾病控制的可能影响。根据Emens的说法，六名患者至少有24周的生存，没有乳腺癌的进展，这一发现并非大多数转移性，三阴性疾病的患者典型。这些患者中有两个有完全反应，表明他们的肿瘤完全缩小，另外两名有部分反应。试验中的患者平均遵循40周。

Emens说：“确定一种预测患者更有可能反应的治疗方法的方法也很重要。正在进行的努力识别更有可能对这种疗法反应的癌症患者的生物标志物。”

三阴性乳腺癌患者的预后通常比其他乳腺癌患者，根据Emens的说法。除了手术和放射线外，药物治疗还仅限于标准化疗剂。

研究人员说，他们选择在该患者组中测试这种免疫疗法，因为其他研究表明患者的三阴性乳腺肿瘤可能含有更多的PD-L1蛋白和某些抗癌蛋白免疫细胞在其中，比其他乳腺癌亚型。她说，三阴性乳腺癌的突变也比其他癌症更高，这增加了癌细胞产生异常蛋白质与免疫系统异常的可能性，并提高了遭受免疫系统的销售，并引起了销毁的警报。免疫系统。