Ledipasvir-sofosbuvir组合证明慢性丙型肝炎患者的有效子集
今天提出一项新的研究在国际肝脏国会2015年证明ledipasvir (LDV)结合sofosbuvir (SOF)达到持续病毒学应答率在治疗后12周(SVR12;主要终点),93%和95%的患者慢性感染丙型肝炎病毒(HCV)基因型4或5,分别。
在这项研究中,LDV / SOF在每日一管理,固定剂量组合平板首次治疗和treatment-experienced 12周病人有或没有肝硬化。共有85名患者参与的研究:44患者GT-4 41患者力学慢性丙肝病毒感染。SVR12率在所有病人中是相似的类型。
丙肝病毒GT-4估计占到13%和8% GT-5全球慢性丙肝病毒感染的1%。临床研究评估治疗结果与新直接的抗病毒药物GT-4特别是GT-5丙肝病毒感染已经有限,到目前为止。
进一步探索
更多信息:LEDIPASVIR / SOFOSBUVIR SVR率高的治疗结果患者的慢性感染丙型肝炎病毒基因型4和5,2015年国际肝脏大会。
由欧洲肝脏研究协会
引用:Ledipasvir-sofosbuvir组合证明有效子集的慢性丙型肝炎患者(2015年4月24日)检索2022年6月2日从//www.puressens.com/news/2015-04-ledipasvir-sofosbuvir-combination-effective-subset-patients.html
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