神秘但时机解释MeCP2绑定
几十年来,科学家和医生困惑的事实与产后婴儿神经发育障碍Rett综合症症状的疾病从出生后一到两年。
在一份报告中美国国家科学院院刊》上科学家Huda Zoghbi博士和她的同事们从贝勒医学院和Jan和丹邓肯神经研究所德克萨斯儿童医院,解开这个谜团时通过观察和因果基因(methyl-CpG结合蛋白2或MECP2)与甲基化胞嘧啶结合在大脑发育。
使用老鼠的MeCP2蛋白质与绿色荧光蛋白标记,他们决定全基因组MeCP2绑定配置文件在成年动物的大脑。除了预期的MeCP2绑定发现甲基化胞嘧啶鸟嘌呤(CG)与高亲和力,他们还发现,MeCP2与胞嘧啶结合时,紧随其后的是腺嘌呤,胞嘧啶或胸腺嘧啶代替鸟嘌呤(non-CG甲基化或“妇幼保健”)。
“这种模式是独一无二的成熟和成年神经系统,“Zoghbi说。她指出,出生后积累non-CG基因甲基化在老鼠模型优先提供与缺乏相关的疾病,或海拔的MeCP2蛋白质。
“这说明MeCP2绑定到新成立的甲基化胞嘧啶其次是任何基地除了鸟嘌呤作为神经元成熟的制定调节基因表达的功能,“Zoghbi说
的分子机制研究提供了洞察管理MeCP2症状发生,也给一个理由为什么出生后至少一年。
进一步探索
更多信息:MeCP2 non-CG甲基化DNA结合神经元成熟,影响转录和Rett综合症发病的时间,PNAS,www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1505909112
期刊信息:
美国国家科学院院刊》上
所提供的贝勒大学医学院
引用:神秘但时机解释MeCP2绑定(2015年4月13日)2022年5月28日从//www.puressens.com/news/2015-04-mystery-rett-mecp2.html检索
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