初步安全性发现:无ifn DAA梳。在慢性HCV患者中使用达沙布韦

2015年国际肝脏大会上公布的一项正在进行的研究的初步数据表明，三种直接作用抗病毒药物(DAAs)加达沙布韦(dasabuvir)联合使用或不联合使用利巴韦林(ribaavirin)对严重肾功能损害或终末期肾脏疾病患者具有良好的耐受性。此外，联合治疗可快速抑制丙型肝炎病毒载量，从正在进行的开放标签研究的初步数据中没有发现病毒学失败。

在这项研究中，治疗naïve非肝硬化成人慢性HCV GT1感染和慢性肾脏疾病(CKD)分为4期或5期，接受了12周的ombitasvir / paritaprevir / ritonavir和dasabuvir (3D)联合或不联合利巴韦林治疗。治疗后随访期为24周。截至2015年2月18日，1组计划的20例患者中有17例接受了治疗，6例完成了治疗。到目前为止，联合用药的耐受性良好，没有治疗相关的严重不良事件，一个血红蛋白下降到<8 g/dL，没有过早停用DAAs。

关于治疗严重丙型肝炎(HCV)患者的安全性的数据有限肾功能损害或终末期肾脏疾病这些患者中有许多目前没有得到治疗，而且很容易病情恶化。