研究揭示了推动乳腺癌进展的分子遗传机制

UT Southwestern Medical Cent中心的研究人员发现了身体的炎症反应如何改变雌激素如何促进乳腺癌细胞的生长。

UT Southwestern研究人员确定了信号传导分子的组合如何抑制生长乳腺癌细胞，改善乳腺癌某些亚型的临床结果。

组合 - 类固醇激素雌二醇和促炎细胞因子肿瘤坏死因子α（TNFα） - 以扩大雌激素受体α（ERα）可以与乳腺癌细胞中基因组结合的位点数。ERα结合的新网站接通和关注新生基因，这改变了乳腺癌细胞的生长反应，抑制其生长和改善临床结果在某些情况下。

新发现的基因集可以用作生物标志物，可以帮助医生确定谁存在风险以及如何对某些疗法做出反应。

“我们的研究发现了响应雌二醇和TNFα的新组基因表达的分子机制，并确定了未来治疗的潜在靶基因，”Cecil H的主任W. Lee Kraus博士。和IDA绿色生殖生物科学中心，妇产科教授，哈尔德C.综合癌症中心的成员。“由于改变了模式基因表达可以预测乳腺癌的结果，存在重要的诊断和预后意义。“

该研究结果在线发布和期刊分子细胞。

根据国家癌症研究所（NCI）的统计，约有12.3％的女性在某些时候患有乳腺癌的乳腺癌，近290万女性在美国生活在美国乳腺癌。2014年报告了约232,670例新案件，占所有新癌症病例的14％。约有40,000人死亡归因于乳腺癌2014年。

癌细胞释放信号，可以提示身体以炎症反应响应。作为这种反应的一部分，TNFα被释放并且可以影响癌细胞的生长。以前的研究表明，炎症可能会加剧癌症，而目前的研究表明，在某些情况下，它可能实际上促进了更好的结果。该研究表明，当在一起，TNFα和雌二醇引起ERα，核转录因子存在于大约三分之二的乳腺癌（所谓的ER +癌症）中，以结合蛋白质的基因组中的新位点单独使用TNFα或雌二醇结合。这些新的ERα结合位点允许改变的基因表达，并且对于乳腺癌的某些亚型，抑制生长癌细胞。

由于效果仅在两者组合时，研究人员可以使用改变的基因表达模式作为两种药剂在癌症中工作的指标，并且作为生物标志物，可以帮助确定谁可能更有风险以及如何反应疗法，妇女博士，妇产科教授和副主席，药理学教授和塞西尔H.和IDA绿色尊敬的董事会在生殖生物科学的持有者。

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