科学突破打开潜在小说肌腱治疗

科学家们正在研究一种新的治疗肌腱损伤的治疗,如网球肘和阿基里斯腱炎后获得新的见解。

肌腱损伤(病变)是常见的,占30 - 50%的部位,在所有运动损伤,通常是由于重复应变或重大创伤。

虽然很多人经过一段时间的休息恢复,相当数量的人不因为肌腱的结构本身已经永久的削弱。

健康肌腱连接肌肉骨骼,主要是由1型胶原蛋白,一种很强的材料。受伤时,身体会产生劣质3型脊髓灰质炎病毒引起胶原蛋白快速修理损坏的地方。这种类型的胶原蛋白不是健壮如1型和更容易损坏。通常情况下,随着时间的推移,3型被1型越强。

然而,在一些人来说,重复的伤害意味着身体永远无法取代了弱3型脊髓灰质炎病毒引起胶原蛋白,让他们天生较弱的肌腱和长期的症状,如疼痛和降低流动性。

格拉斯哥大学的科学家正在试验新疗法(TenoMiR)治疗后病变获得高增长格兰特从苏格兰企业分拆出来。

试验将使用注射微rna -小分子,帮助调节基因的表达到跟腱“降低”3型胶原蛋白的生产和切换到1型。

格拉斯哥的团队已经成功地进行了开关在实验室培养细胞和老鼠。他们现在将工作与国际合作者来审判治疗骑马,也经常遭受肌腱损伤,尤其是在比赛。

这个试验后,研究小组打算商业化称为铜锣疗法治疗通过子公司关注带来了对人类和兽医市场安全有效的药物。

尼尔·米勒,学术和临床骨科手术顾问,格拉斯哥大学的高级研究员说:“病变本质上是胶原蛋白1型和3型脊髓灰质炎病毒引起的失衡的结果,我们发现了分子的原因。这种突破让我们找到一个方法来改变肌腱中的胶原蛋白3型脊髓灰质炎病毒引起的水平,患者的最终目的肌腱损伤更好的更快。”

研究员和高级分子生物学家德里克·吉尔克莱斯特博士评论说:“我们的研究揭示了先前未被发现的能力一个microRNA cross-regulate重要职能的早期生物过程,导致组织修复。”

团队之前的研究结果,其中还包括Iain麦克因尼斯教授研究所所长感染、免疫和炎症在大学发表在自然通讯和揭示的角色microRNA 29在肌腱组织修复。