试验显示“BRCA-targeting”药物的好处在前列腺癌

前列腺癌患者受益于治疗开拓药品olaparib -第一抗癌药物目标遗传突变——根据一个主要试验的结果提出了今天(星期二)。

Olaparib被授权为卵巢癌的女性和12月继承BRCA突变,但是新的研究表明,它也能从中受益男人与基因组的缺点在他们的肿瘤。

研究人员告诉美国癌症研究协会(AACR)会议在费城,多达30%的男性与晚期前列腺癌肿瘤与缺陷修复DNA,这些对olaparib反应特别好。

男人最有可能的好处可以通过基因检测确定寻找突变基因DNA修复,包括ATM BRCA基因和基因。

研究者发起的II期临床试验,称为TOPARP-A,是由癌症研究所的研究人员,伦敦皇家马斯登NHS信托基金会,也涉及一些其他机构在英国。

工作是由前列腺癌基金会,站起来对癌症,英国癌症研究,前列腺癌英国和八字胡十一月基金会的支持下Investigator-Sponsored研究阿斯利康和国家癌症研究网络之间的协作。

试验中,研究人员监控的反应与难治性49人,olaparib晚期前列腺癌。16例(32.7%)对药物,所定义的一组临床标准。

前列腺癌Olaparib停止增长,产生前列腺特异抗原(PSA)水平下降,落在血液中循环肿瘤细胞计数,在CT扫描和核磁共振成像和放射反应。

病人的肿瘤反应率要高得多的携带突变基因参与DNA修复。

16个可检测DNA修复患者的突变,14日回应olaparib——占绝大多数的患者受益于药物。大部分的这些人,他们都有有限的晚期前列腺癌治疗方法,有疾病控制持续更长的时间比预期在这组患者。

olaparib的发展,目前旗下的阿斯利康,研究所的研究表明癌症研究(ICR)和临床试验在皇家马斯登,英国以及其他机构。它有特别强的结果在第三阶段试验BRCA基因的遗传突变的患者,其中许多乳腺癌或卵巢癌。

结果将导致TOPARP-B开始,第二部分的试验检测DNA修复突变的只有男性将收到olaparib。如果在TOPARP-B TOPARP-A结果复制,olaparib可能成为晚期前列腺癌的治疗选择。

审判首席调查员教授约翰·德波诺,药物开发癌症研究所的研究,伦敦和皇家马斯登NHS信托基金会,说:

“我们的试验表明,olaparib是有效的在DNA修复基因缺陷的男人不一定有一个继承了患癌症的风险,我们可以捡起这些缺陷在诊所。这打开了令人兴奋的可能性提供精确的治疗晚期前列腺癌,根据基因检测和基于特定病人的肿瘤的分子特征。

“审判也令人兴奋,因为它表明PARP抑制剂可以有效地扩大组患者比一直认为——在男性和女性,突变的肿瘤患者以及那些有遗传突变,和那些有广泛的基因缺陷不仅仅是BRCA突变。”

Emma Hall博士,英国资助癌症研究中心副主任临床试验和统计单位癌症研究所的研究,伦敦(ICR-CTSU),,,说:

“近年来,我们已经看到显著改善男性能高质量生活的长度甚至最先进的前列腺癌,由于临床试验给我们一些新的前列腺癌药物。这些令人鼓舞的结果表明,olaparib可能成为下一个药物添加到那些已经可用。“我们非常兴奋现在推进下一阶段的试验,将评价的一个关键步骤olaparib在晚期前列腺癌。”

威廉·G·纳尔逊博士的联合站起来悉尼Kimmel癌症和科学咨询主任综合癌症中心在巴尔的摩,我们,说:

“这是第一个研究来测试一种新的药物的承诺,olaparib,致命的前列腺癌不再回复最好的治疗。结果是非常令人鼓舞的,这表明男性前列腺癌含有DNA修复基因缺陷可能受益于olaparib治疗。”

英国癌症研究实验室负责人史蒂夫·杰克逊教授剑桥大学古尔研究所的CRUK-funded科学研究使他建立和领导公司荣誉,发达olaparib——说:

“这种创新的临床试验的结果非常有前途的技术,突出的潜力olaparib -和其他PARP抑制剂来治疗各种癌症。如果这些新结果进一步证实了病人的试验,他们将很快为急需的新的治疗晚期前列腺癌。"

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