ASCO：黑色素瘤患者的Nivolumab治疗具有可管理的安全性。

单克隆抗体nivolumab已显示出作为治疗剂的希望，特别是通过提高黑色素瘤患者的存活率。Moffitt癌症中心唐纳德·A·亚当（Donald A.2015年芝加哥举行的2015年美国临床肿瘤学会年会。

Nivolumab靶向一种称为编程死亡-1（PD-1）受体的蛋白质。PD-1途径在控制免疫系统以防止免疫细胞激活和自身免疫性疾病中起着重要作用。PD-1在免疫细胞称为T细胞，而其配体PD-L1在抗原呈递细胞上表达。PD-L1与PD-1的结合抑制免疫细胞的复制和活性，并防止免疫反应。黑色素瘤细胞表达高水平的PD-L1，以避免免疫检测并提高其生存潜力。

莫菲特团队及其合作者分析了576的安全数据患者他们至少接受了一剂nivolumab。他们报告说，与药物有关的不良事件主要是低级。最常见的不良事件包括疲劳（25％），瘙痒（17％），腹泻（13％）和皮疹（13％）。3/4级不良事件发生在10％的患者中，并且先前用CTLA-4抑制剂ipilimumab治疗不会影响随后使用Nivolumab的不良事件的发生率。

Nivolumab治疗期间发生的不良事件是可以控制的。在III期研究中，在474名患者中，服用了免疫调节（IM）药物，以解决474例患者中的166例毒性，114例接受皮质类固醇。症状的分辨率取决于不良事件的类型，肝脏不良事件的平均分辨率为3周，皮肤为29周不良事件。在21名患者中，只有1名患者在IM治疗后没有选择3/4级不良事件。

重要的是，使用IM药物的治疗不会影响反应率。44％的因不良事件的IM患者对治疗做出了反应，而未接受IM反应的患者中有36％。

这安全分析Nivolumab在黑色素瘤患者中将在6月1日星期一，下午4:45至6下的海报讨论会上介绍。在S100BC房间里。6月1日星期一，下午1:15至4:45也将举行海报会议。在S Hall A.

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