新的研究可能会导致对常见疼痛综合征纤维肌痛进行血液测试

英国的一项新研究可能会导致血液测试来诊断常见的疼痛状况——纤维肌痛。

纤维肌痛是一种常见的疼痛综合征，引起广泛的肌肉和骨骼疼痛，以及疲劳和睡眠障碍。它没有明显的物理原因，人们对它知之甚少，难以诊断、治疗和管理。多年来医学界一直怀疑纤维肌痛症实际上是存在的——除了在病人的脑海里。

目前还没有明确的答案血液测试通过扫描或x光检查可以确诊这种常见的疼痛综合征，但通常会进行血液检查以排除其他疾病。

现在，伦敦国王学院的科学家们得到了英国关节炎研究所为期三年的17.1万英镑的资助，他们希望他们的最新研究将导致可靠的血液测试，使医生能够做出正确的诊断。

研究小组将检查来自13,000对双胞胎英国生物资源公司的400对双胞胎志愿者的样本和测量结果慢性广泛疼痛他们试图在DNA中识别出与这种疾病相关的生物标记物。将其与健康双胞胎的DNA进行比较，以确定差异。

“目前还没有纤维肌痛的血液测试，这使得诊断变得困难，”首席研究员弗朗西斯·威廉姆斯博士解释说。“而且治疗很有限，在很多情况下不能令人满意。

“我们的研究将从两个方面帮助患者。首先，它将有助于我们了解纤维肌痛和其他慢性疼痛综合征，如肠易激综合症-发展-并指出疼痛的途径，这是我们可能没有怀疑过的。

“其次，我们希望这将导致一种生物标志物的识别，我们可以将其应用到血液测试中。除了能够更有效地诊断疾病外，它还有助于根据疾病严重程度将患者“分层”，这将有助于潜在新疗法的临床试验。它甚至可以帮助我们预测病情将如何发展。”

众所周知，纤维肌痛有遗传影响，但在导致纤维肌痛的基因和疾病本身之间有许多复杂的步骤。国王的团队希望更详细地探索这些步骤，并阐明这种情况的潜在生物学。

具体来说，这项研究将专注于识别DNA外部的标记，这些标记与打开或关闭某些基因有关。DNA“转换”对健康非常重要，因为它可以防止不适当的过程在体内发生。

该项目旨在评估健康和患病双胞胎的DNA标记。如果在双胞胎之间与慢性疼痛发作相关的某些DNA区域的这些标记之间存在差异，那么这种DNA标记可以用作疾病的指标。

英国关节炎研究所的研究联络主任娜塔莉·卡特博士评论说:“纤维肌痛是出了名的难以诊断和治疗，部分原因是我们对它发生的原因和发展过程知之甚少。”能够诊断出它将是向前迈出的一大步，更多地了解遗传学的影响将使我们能够在未来开发出专门针对纤维肌痛患者的治疗方法。”