靶向药物与化疗相结合为b细胞癌症患者提供更长的寿命

因为发现的重大利益结合目标与标准化疗药物ibrutinib复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL),一个临时的分析已经关闭了国际HELIOS III期临床试验。

领导的梅奥诊所,研究人员发现ibrutinib和化疗(bendamustine和利妥昔单抗,称为BR)减少或死亡的风险癌症恶化近80%以前治疗的慢性淋巴细胞白血病患者或SLL,而单独使用BR。

在新闻发布会上宣布在2015年的美国临床肿瘤学会会议上赫利俄斯的高级调查员设Chanan-Khan,医学博士,医学教授和主席血液学和肿瘤学,梅奥诊所癌症中心在杰克逊维尔,佛罗里达州。

“这一发现代表显著进步的管理和治疗白血病,“Chanan-Khan博士说。“尽管CLL仍然是无法治愈的,这个新方案提供了更长的疾病控制和降低复发风险的患者。”

太阳神招收了578名患者报告围绕世界第一个比较,肉搏战,化学免疫疗法单独化疗免疫疗法+慢性淋巴细胞白血病患者有针对性的药物。

慢性淋巴细胞白血病,最常见的成人白血病在美国,是一个b细胞癌症这是存在于血液和淋巴结。SLL是b细胞癌症只存在于淋巴结。

Ibrutinib口服避孕药块布鲁顿的酪氨酸激酶(BTR),使癌细胞容易死亡。“这BTR抑制剂中断驱动b细胞生长和存活的细胞信号路径,“Chanan-Khan博士说。

Ibrutinib批准由美国食品和药物管理局(FDA)在2013年11月套细胞淋巴瘤的治疗,b细胞淋巴瘤的一个子集。也是在2014年2月批准用于慢性淋巴细胞白血病,在研究代理的唯一一个非常先进的疾病患者已经通过多种治疗方法。

HELIOS试验旨在测试两个疗法在治疗严重患者的癌症又复发了。

在随机研究中,289名患者接受ibrutinib + BR)和其他289 BR处理+安慰剂药丸。在平均随访17.2个月,进展——自由生存组显著的时间接受ibrutinib组合比那些不。

整体反应率在BR / ibrutinib组仅在BR治疗组分别为83%和68%。在分析(18个月)79%的病人接受ibrutinib处于缓解期与不只有24%。额外的发现将会在ASCO新闻发布会上。

“我们不能说非常积极的来自本研究的发现是令人吃惊的,因为我们看到如何在单独使用时有效ibrutinib先进的病人,“Chanan-Khan博士说。很有价值”,但我们很高兴看到ibrutinib提供即使在化疗的设置。我们很高兴我们有多个选项病人。"

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