新的基因编辑工具重新引发了关于治疗性种系改变的争论
最近有证据表明，使用新型CRISPR/Cas9基因编辑技术对人类胚胎DNA进行靶向改变是可行的，这迫使研究人员、临床医生和伦理学家重新审视改变遗传的人类基因组这一极具争议的问题。一篇探讨治疗性种系基因编辑的当前技术限制、安全问题和道德可接受性的煽动性社论发表在《科学》杂志上人类基因治疗。
Terence R. Flotte, MD，新主编(2015年7月)人类基因治疗马萨诸塞州大学医学院院长、院长、执行副校长、医学教育教授Celia and Isaac Haidak强调了与当前一代CRISPR/Cas9基因组编辑技术相关的安全性和有效性问题。
在社论中”治疗性种系改变:CRISPR/Cas9技术引发了这个问题吗?弗洛特博士问道，“如果(更有可能是在)对CRISPR/Cas9的修改能够克服其目前的局限性，那么社会是否会接受以一种可以遗传的方式来治疗一种遗传疾病?”尽管NIH的重组DNA咨询委员会不支持涉及生殖系改变的研究，“可能有必要更明确地阐明在非活细胞和预活细胞中进行基因编辑实验的指导方针。人类胚胎弗洛特博士提议道。
进一步探索
更多信息:这篇文章可以在网上免费获得人类基因治疗直到5月29日。
期刊信息:
人类基因治疗
所提供的玛丽·安·利伯特公司
引用:新的基因编辑工具重新引发了关于治疗性种系改变的争论(2015年5月1日)，2021年4月28日从//www.puressens.com/news/2015-05-gene-tools-renewed-debate-therapeutic.html检索
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