研究人员对所有癌症患者带来精密药

密歇根州大学的研究人员综合癌症中心和Thermo Fisher Scientific已经开发并测试了一种搜索癌症中最常见的遗传异常的新工具。测定证明了在大量样品上使基因测序更容易的能力。

“我们在本领域申请测序时有很多经验。我们发现的主要挑战之一是，进行分析是一个主要的瓶颈。我们的目标是找到一种让这个过程更容易的方法to scale to a larger volume," says Scott A. Tomlins, M.D., Ph.D., assistant professor of pathology and urology at the University of Michigan Medical School.

Tomlins是发表论文的高级作者瘤瘤这描述了新的测定，称为oncomine综合测定，该研究仅由Thermo Fisher Scientific开发的测试。

研究人员通过70多万肿瘤样本的数据库筛选，并确定了癌症类型的最常见的遗传变异。然后，它们过滤了列表以包括与FDA批准的药物相关的那些变体，在临床指南中引用，或与临床试验中的研究疗法相关。

研究人员评估了超过300的小组组织样品，包括常规临床基因组测试也测试的100多种。测定证实了先前鉴定的遗传变化。它还识别组织样品中的额外相关变体。

新的测定比当前测序平台更快地完成测序。它还可以与大量的肿瘤样品类型一起使用，包括小型活组织检查和存档的组织样品。在未来，这可能意味着患者并不总是需要进行新的活检，以确定潜在的处理策略，目前需要更全面的测序方法。

“个性化医学的真正挑战之一就是我们将为每位患者找到一个真正可行的目标。我们发现的是，尤其是当我们看看失败的患者的样本时截姆说，多行标准治疗。“个性化医学的未来意味着在疾病过程中早期了解什么遗传变异驱动患者的肿瘤。然后我们可以尽快将它们放在最好的治疗路径上。

“这项研究的结果是，我们现在可以帮助临床研究人员克服预防常规使用下一代测序来识别和优先考虑相关基因变异的挑战，”研究共同作者丹罗得岛，博士，福利博士表示，“Thermo Fisher Scientific的肿瘤学策略总裁。“正如我们所证明的那样，现在可以应用高度可扩展的目标测序方法来检测相关的癌症变体，在不久的将来打开门用于常规临床应用。”

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