研究显示Rab蛋白质如何控制hiv - 1复制

研究显示Rab蛋白质如何控制hiv - 1复制
与控制T细胞(左)相比,失去Rab27a(右)块核内体后期的交付(红色)质膜,抑制呕吐的招聘(绿色)hiv - 1大会网站。信贷:Pereyra Gerber et al ., 2015

hiv - 1病毒的复制需要协调运动对免疫细胞的质膜的组件,病毒粒子的组装,最终释放。一项研究《细胞生物学》杂志上揭示了Rab蛋白质如何控制细胞内贩卖支持hiv - 1装配通过促进高水平的一个重要的膜脂质。

新的hiv - 1颗粒聚集在专业网站在皮普的丰富的质膜2,一个新兵的膜磷脂的组成部分叫Pr55呕吐(呕吐)引导hiv - 1装配。因为某些细胞分泌通路已经被建议需要这个过程,布宜诺斯艾利斯大学的研究员Matias奥斯托夫斯基和他的同事们调查了是否可能由Rab27a扮演角色,一种蛋白质指导交付质膜膜结合被称为核内体的小隔间里。

奥斯托夫斯基和他的同事们发现受损的缺乏Rab27a。这些细胞显示了皮普的水平2在质膜,因此未能招募Gag形成病毒大会网站。研究人员确定,Rab27a提振了皮普2的生产通过控制endosomal交付所需的一种酶,这种酶是细胞外围的磷脂的生产。

奥斯托夫斯基认为这些结果打开路径调查是否操纵endosomal交通可能anti-HIV-1治疗的新目标。

更多信息:Pereyra嘉宝,P。,等。2015。j .细胞杂志。DOI: 10.1083 / jcb.201409082

期刊信息: 细胞生物学杂志

引用:研究显示Rab蛋白质如何控制hiv - 1复制(2015年5月4日)检索2023年7月4日从//www.puressens.com/news/2015-05-reveals-rab-protein-hiv-replication.html
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