科学家们的艾滋病病毒
![If the human immunodeficiency virus (HIV) is a bit like a hermetically sealed tin can no one has yet been able to break open, the good news is that researchers at the CHUM Research Centre, affiliated with the University of Montreal, have identified a way to use a 研究人员“联合国可以”艾滋病毒病毒](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2015/28-researchersu.jpg)
如果人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)有点像一个密封的锡,没有人能够开放,好消息是,与蒙特利尔大学附属的Chum研究中心的研究人员已经确定了一种方式使用“Can Opener”迫使病毒打开并暴露其脆弱的部件,从而允许免疫系统细胞杀死受感染的细胞。
今天发表的这一突破国家科学院的诉讼程序,打开对抗艾滋病毒的一条新道路,最终可能导致疫苗的设计,以防止传播病毒。这种创新的方法也可以成为一天消除病毒的解决方案的一部分。尽管最近的进步,3500万人受到全世界HIV-1的感染。
“我们发现感染HIV-1病毒的人们具有天然存在的抗体,有可能杀死该抗体感染细胞。我们只需通过添加一个微小的分子来给它们推动它们,该分子充当罐头开瓶器,以迫使病毒包络暴露由抗体识别的区域,这与一些细胞形成桥免疫系统提起袭击事件,“克鲁姆和蒙特利尔大学教授的研究人员,研究领先作家AndrésFinzi。
Outwitting HIV的保镖
在早期的研究中,也在2015年出版(Veillette等,2015年),同一组研究人员表明,感染HIV-1的患者血清促进了当对病毒,NEF和病毒特异的两种蛋白质消除感染细胞VPU,通过基因突变丧失。通过来自艾滋病和传染病网络(Sida-Mi)的血清样品进行实验,Fonds de Recherche enSantéduquébec(FRSQ)。
然而,在现实生活中,野生型HIV-1病毒,负责世界绝大多数感染的病毒,仍然含有这些蛋白质,它就像保镖一样。那么我们怎样才能脱颖而出?通过添加A.小分子感染患者的细胞表面 - 称为JP-III-48- - 其模仿称为CD4的蛋白质。CD4蛋白位于T淋巴细胞表面并允许免疫系统细胞受艾滋病毒感染。
“病毒必须摆脱CD4蛋白质以保护自己。添加小分子迫使病毒包围打开,如花。在感染后天然存在的抗体可以靶向感染的细胞,以便它们被杀死免疫系统,“Jonathan Richard解释了克鲁姆和潜在研究的博士后研究员。JP-III-48分子是由哈佛大学和宾夕法尼亚大学的研究人员开发的;然而,这是它第一次成功地测试艾滋病毒的患者。
几十年来,科学家一直试图设计疫苗以阻止艾滋病毒感染,这导致艾滋病。抗逆转录病毒药物可以减缓病毒的扩散,但在细胞中仍然隐藏着隐藏的休眠,并且当治疗停止时返回。这称为艾滋病毒“水库。”“解决方案是发展”休克和杀死“治疗。我们必须重新激活艾滋病毒储存器,以迫使病毒从其隐藏的地方杀死,然后用这种分子杀死感染的细胞,并且已经存在的抗体,”芬子子争论此外,加拿大研究主席关于逆转录病毒进入。
Finzi的团队的发现可以帮助开发两部分疫苗以防止艾滋病毒感染:通过易于产生和使用这家新的分子族的抗体。此外,这一发现开辟了开发策略,以消除已经感染的人的病毒储存器。下一步是测试这款Can-Opener分子在猴子中的潜力。
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