短肠综合征的新希望

洛杉矶儿童医院的研究人员成功地制造出了具有健康小肠结构和分子成分的小肠。

短肠综合征(SBS)是一种这发生在——即从食物中吸收的液体和营养物质进入身体的地方——被破坏了,比如遗传疾病或手术,必须被清除。结果,身体得不到足够的水分和营养,就会营养不良。SBS患者必须通过静脉注射来补充营养以保持健康,这可能会扰乱他们的生活。随着儿童和成人SBS病例的增加,肠移植提供了一种永久性的解决方案,但由于捐赠者短缺,它需要患者依靠药物来抑制免疫系统,避免器官排斥,其效果有限。

组织工程小肠(TESI)是一个很有前途的替代移植,因为它不受供应量的限制。此外,TESI有可能从患者自身产生,避免移植的免疫并发症。由Tracy C. Grikscheit领导的研究团队此前开发了一种通过分离产生TESI的过程从供体的一部分肠道中提取细胞,并将细胞置于生物可降解的试管中。装载细胞的试管被植入小鼠体内,细胞在试管周围生长并形成新的肠段。

研究人员观察到,他们的工程肠段具有小肠的一般特征,在这项新研究中,证明了它也具有小肠的结构细节和分子部分功能。TESI中的肠细胞类型定位正确,具有分解食物、吸收水分和营养物质的蛋白质。与天然的肠道相似,TESI也有最大限度地吸收液体和营养的内层,以及细胞之间的液密连接,防止肠道内容物泄漏。


进一步探索

研究人员从人类细胞中培育出了有功能的组织工程肠

更多信息:“人类和小鼠的组织工程小肠都显示出消化和吸收功能。”美国生理学杂志胃肠与肝脏生理学2015年4月15日出版308卷第8日,G664-G677DOI: 10.1152 / ajpgi.00111.2014
期刊信息: 美国生理学杂志

所提供的美国生理学会
引用:短肠综合征的新希望(2015年5月4日),检索自2022年6月13日//www.puressens.com/news/2015-05-short-bowel-syndrome.html
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