研究验证肺癌检测基因组试验的有效性

由波士顿大学医学院（BUSM）研究人员共同开发的新测试将使涉嫌患有肺癌的患者持续较少和较少侵入性的测试，以确定它们是否具有疾病。

“我们发现可疑病变数量在增加肺癌在吸烟者和前吸烟者的胸部成像中发现。在过去，这些病人当传统的支气管镜检查不确定时，接受过侵入性检查。今天的宣布为医生和患者提供了另一条科学上可靠的信息，供他们在决定下一步诊断时考虑。”

研究人员发现基因组生物标志物可以准确地确定肺病变是恶性的可能性。在线出现的结果新英格兰医学杂志来自两个大，前瞻性的多中心研究，称为呼吸道上皮基因表达在肺癌（AEGIS）I和II的诊断中。这些调查结果将允许医生自信地识别患有肺癌的概率低概率的患者，从而将它们从昂贵和危险的程序中备忘。

的影响

“虽然考试本身很简单，但它背后的科学是显着的，”斯普拉斯也是亚历山大·格雷厄姆贝尔教授在Busm的医疗保健企业家精神。以前的工作Spira发现，上呼吸道衬里细胞中基因活性的模式可以鉴定肺部发展的癌症。“测试该”伤害领域“的分子变化的能力使我们缺乏造成疾病侵入性程序。从概念上讲，这可能会对其他疾病产生重大影响。”

研究细节

该研究涉及美国、加拿大和爱尔兰28个地点的639例接受支气管镜检查的患者(AEGIS I组298例，AEGIS II组341例)，这是一种常见的非手术评估方法肺损伤为癌症。利用支气管镜检查收集的气道细胞，研究人员发现，当用支气管镜检查进行评估时，这种基因组测试在检测肺癌方面的综合敏感性为97%，而单独使用支气管镜检查的敏感性为75%。

“这项研究在两组接受支气管镜检查的患者中验证了支气管基因组生物标志物的有效性。我们发现它对不同大小、位置、分期和细胞类型的肺癌具有很高的敏感性。”斯皮拉补充说。“在AEGIS-1和AEGIS-2组中，生物标志物和支气管镜联合使用的敏感性分别为96%和98%。”

估计的250,000名患者每年接受疑似肺癌的支气管镜检查，大约40％的产生非诊断结果。这可能导致侵入手术，例如经线针刺活组织检查外科肺活检这是有风险和昂贵的。“在患有非诊断的中间风险患者中支气管镜检查，阴性基因检测值得考虑一种更保守的诊断方法，可以减少非肺癌患者不必要的侵入性检测。我们希望通过减少患者的焦虑，减少不必要的手术，最终节省宝贵的医疗资源和金钱，来改善肺癌的诊断工作。”斯皮拉说。

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