治疗特发性肺纤维化的新方法

Helmholtz Zentrum München的研究人员与一个国际团队合作，已经确定了一种潜在的治疗特发性肺纤维化(一种危险的慢性肺部疾病)的新药物靶点。他们阐明了一个新的纤维化形成机制，在疾病的发病机制中起着重要作用。这些发现已经发表在权威科学杂志上美国呼吸系统杂志CHINESS。

特发性肺纤维化（IPF）是一个慢性肺疾病对此目前没有因果疗法。然而，已知肺插形肺部 - 肺部下部的气囊之间的结缔组织受到影响。那里有主要由胶原蛋白组成的瘢痕组织积累，从而降低肺弹性和逐渐减弱的肺功能。患有IPF的患者预后极差;平均而言，他们在诊断后只有两年或三年内存。

患者资料分析

Oliver Eickelberg博士博士博士和克劳德·斯塔布·威尼姆·韦尼尼茨综合气球·威尼斯（CPC）在赫尔穆尔斯特鲁姆·米南及其慕尼黑大学医学院的LMU大学医院的同事现在已经发现了一个新的IPF治疗目标。他们的研究的主要重点是识别疾病所涉及的致病机制。研究人员分析了来自德国患者的样本的微阵列数据，并从美国肺组织研究联盟的IPF队列中分析了样本的数据。

该分析显示IPF患者肺中蛋白质FKBP10的升高。研究人员假设，如果蛋白质的生产或活性可能被抑制，这可能导致新的治疗方法。进一步的实验证实，在IPF成纤维细胞中敲低该蛋白质的成纤维细胞减少了胶原合成。“因此，FKBP10代表了IPF的个体化治疗的潜在新的靶分子，”克劳迪娅斯塔布-Weijnitz说。“在未来，这些结果也可能导致新的治疗方法治疗其他纤维化疾病。”

了解疾病的新方法

艾克伯格将IPF研究作为他的重点优先研究领域之一。他和他的研究团队正在研究致病机制，目的是开发因果疗法——因此有一天会真正治愈IPF。然而，在短期内，主要重点是延缓疾病的发展和减轻症状。“我的首要目标是帮助开发一种有效的治疗方法，完全停止患者IPF的进展，”Eickelberg说。“这些方法在国际网络中发展得最好。这个合作项目是卡明斯基教授(耶鲁大学)通过亥姆霍兹国际Fellow奖(HIFA)的支持在中国科学院的研究工作的直接结果。”

“通过我们的转化方法，”Eickelberg说，“我们想帮助减轻患者的痛苦肺部疾病“在IPF的情况下，研究人员现在希望建立一种药物筛选试验，并开始使用FKBP10抑制剂进行临床试验，这是一种抑制FKBP10蛋白产生或活性的药剂。

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