智力残疾的澳大利亚人对死亡一无所知

来自悉尼大学的研究人员已经开始了一个标志性项目，以确保智力残疾的澳大利亚人了解死亡的概念及其自身的死亡率，并得到适当的支持理解和应对生活终止问题。

这个名为“渴望交谈”(Dying to Talk)的项目正在开发一种基于研究的工具包，以支持工作人员和护理人员向成年人传递个人信息智力残疾，并在日常环境中讨论生活结束计划。

罗杰斯斯坦克利夫教授来自大学的残疾人研究中心，表示获取有关的信息死亡是一个基本人权，但具有知识分子残疾的人经常被边缘化和令人责任做出决定临终关怀。

“大约3%的澳大利亚人有智力残疾，如果我们不公开讨论死亡，我们就是在把他们推向被剥夺权利的死亡，”斯坦克利夫教授说。

“智力残疾人不了解死亡，善于排斥对智力或应对悲伤或应对损失的人没有帮助智力或应对损失的人并不了解死亡的普遍误解。

“通常情况下，直到智障人士面临自己生命的结束或至亲的死亡时，死亡才会被讨论，这可能会造成非常大的创伤，导致长时间的悲伤或加重痛苦。心理健康问题。"

这三年的早期发现迎接谈话项目- 包括知识分子残疾人和支持人员的经验 - 将于6月30日星期二在悉尼大学的会议上分享。

米歇尔博士从卫生科学教师表示，唐谈话项目很重要，因为智力残疾人民的预期寿命正在增加，许多人面对老龄化父母的死亡，并规划自己的生活结束而没有亲密的家庭的支持。

“具有智力残疾的澳大利亚人生活了更长时间，因此我们必须在社区生活环境中培训员工，以帮助智力残疾的成年人了解生活结束和器官捐赠的重要决策，推进护理计划和葬礼选择。“

研究人员发现，目前许多后勤人员避免讨论死亡，因为他们害怕让客户感到不安，或者觉得自己没有足够的信息来回答问题。

“有了正确的资源和培训，辅助人员可以帮助智障人士理解死亡，并做出自己的决定。就像很多人已经在做其他重要的人生选择，比如就业和人际关系，”威斯博士说。

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