从干细胞移植物中去除幼稚T细胞限制了慢性移植物抗宿主病
干细胞移植被用于治疗血液系统恶性肿瘤，如白血病。接受供体细胞的患者有发展移植物抗宿主病(GVHD)的风险。当移植物产生的幼稚T细胞促进免疫反应攻击接受者的组织时，这种潜在的致命并发症就产生了。免疫抑制药物的预防性治疗目前用于限制GVHD，但不能可靠地预防疾病。在小鼠模型中，移植前从干细胞移植中去除原始T细胞可以减少移植物抗宿主病的发生和严重程度。
一项新的研究临床研究杂志对一小组接受干细胞移植的白血病患者进行GVHD评估，这些干细胞在移植前已经耗尽了naïve T细胞。Fred Hutchinson癌症研究中心的Marie Bleakley和他的同事们发现，供体移植物中naïve T细胞的减少显著减少了患者慢性移植物抗宿主病的发生。这些患者的急性GVHD发生率没有降低。然而，急性GVHD在这些受者中通常对皮质类固醇治疗有反应。
这项研究的结果支持在移植前使用naïve来自干细胞的T细胞作为限制慢性移植物抗宿主病患者的潜在治疗选择。
进一步探索
更多信息:急性白血病患者接受初发T细胞枯竭干细胞移植的结果中国投资。2015.DOI: 10.1172 / JCI81229。
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临床研究杂志
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引用:从干细胞移植中去除幼稚T细胞限制了慢性移植物抗宿主病(2015年6月8日)，2021年4月24日从//www.puressens.com/news/2015-06-depletion-naive-cells-stem-cell.html获得
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