在形成次级肿瘤之前，发现靶向休眠肠癌细胞

由墨尔本大学领导的国际研究团队发现了一种控制负责肠癌传播的干细胞行为的方法。

该发现将导致靶向休眠细胞的治疗，从常规疗法达到生长的常规疗法的重大转变癌细胞只要。

叫细胞表面受体 - 称为毛细胞活性的关键是结果癌症传播。多数的肠癌患者死于在整个身体的二次癌症中，而不是原发癌症。

调查结果已发表于此干细胞报告并预示着冬季肠癌意识月的乐观态度。

主导研究员，伊丽莎白维尚教授是墨尔本大学癌症生物学实验室的负责人，维多利亚传染病参考实验室在Doherty Institute。

她说肠癌患者常常寻求治疗一旦癌症先进，已经蔓延到身体的其他部位，最常见的是肝脏，在开始新的癌症生长之前，它可以坐下休眠。

她的团队已经确定了一个存在于积极成长和的分子休眠癌细胞。目的是靶向肠道中的原发性肿瘤以及次级器官中的休眠癌细胞。

肠癌是澳大利亚最常见的癌症，全球患有140万新案例，仅在2012年排便癌症694,000人死亡。

常规疗法和治疗具有较差的肠癌患者的结果，因为当检测到它们时，癌细胞已蔓延到次级器官，休眠和未被发现，直到触发它们再次形成癌症，然后成为原因死亡。

以前的研究表明，通过称为LGR5的标记物鉴定的肠道中的干细胞在启动癌症生长中起关键作用。

该细胞需要“WNT”蛋白质来再生肠衬或上皮（那些在肠道表面上的那些组织）损坏后。这些Wnt蛋白质通过与a结合来控制细胞功能细胞表面受体被称为'frizzled'。这些毛躁的受体中有10个，但参与Lgr5干细胞不知道。

“这就像寻找一块谜题，”Vincan教授说。“我们发现Frizzled7是我们正在寻找的。这是LgR5 +干细胞中重要的一种，这是癌症中靶向的那个。

“如果你敲掉皱纹7，而细胞处于休眠状态，则它们不能使肿瘤成长。现在的目的是在他们开始生长之前尝试到休眠的同时达到这些细胞。它代表了一个转变在癌症的目标管理中。

“下一步是如何靶向Frizzled7并开发抗frizzled7抗体治疗，这些治疗可以与其他当前疗法组合使用。我们与正在进行迫在眉睫的抗体治疗的国际科学家合作。”

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