这项研究着眼于抽动秽语综合症和抽动障碍的风险，家庭关系

一项针对瑞典家庭的研究显示，患抽动障碍的风险，包括图雷特综合症和慢性抽动障碍的风险，随着基因亲缘程度的增加而增加JAMA精神病学。

虽然抽动障碍被认为是强烈的家族性和遗传性，但缺乏对家族风险和遗传性的精确估计，尽管基因搜索努力正在进行中。以往的研究也存在局限性。

来自斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所的David matax - cols博士和他的合作者试图克服这些限制，他们利用两个瑞典以人口为基础的登记数据，在人口水平上估计抽动障碍的家庭聚集性和遗传性。从1969年到2009年，作者确认了4826名患有图雷特综合症或慢性抽动障碍的患者。在抽动障碍患者中，72.8%至少有一种终生精神疾病并存。

作者发现抽动障碍患者的一级亲属比二、三级亲属患抽动综合症或慢性抽动障碍的风险更高。反过来，二系亲属的几率要高于三系亲属。

患有抽动秽语综合症或慢性抽动障碍个体的同胞、父母和子女(均占50%)遗传相似度但是，如果兄弟姐妹因为一起长大而被认为有更多的共同环境的话，他们也有类似的风险。结果还表明，尽管有相似的共同环境暴露，同父异母的兄弟姐妹(50%的遗传相似性)的风险高于同母异父的兄弟姐妹(25%的遗传相似性)。近亲(12.5%)基因相似的患者患抽动秽语综合症或慢性抽动障碍的风险是对照组患者的3倍。

作者指出，使用登记的研究数据也有局限性，包括它可能只代表瑞典人群中所有被诊断为图雷特综合症和慢性抽动障碍的个体的一小部分。研究结果也可能不适用于其他人群。

抽动障碍的遗传性估计约为77%，其余的差异可归因于非共享的环境影响和测量误差. ...我们的遗传性估计抽动障碍是最具遗传性的神经精神疾病之一，”研究总结道。

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