混合扫描仪结合五分子成像技术
科学家在医学成像研究和药物发现到一个新的水平通过开发一个分子成像系统,结合了一些先进的技术为一体化的两个组织的成像模型和生活主题,说在2015年年会的主持人协会核医学和分子成像(SNMMI)。
临床前和intra-vital分子成像系统房屋窗户观察组织除了一个更大的成像室。他们一起被用于同行到肿瘤的微环境和其他组织在学习共同注册的多行口口相传的成像数据。
的这种技术允许我们获得深入的知识分子成像技术,如何优化它们,以及如何利用数据统计分析在推进新放射性示踪剂和造影剂的成像和治疗一系列的疾病,”刘甄说,博士生和该研究的第一作者的核医学在慕尼黑,德国慕尼黑技术大学。
每种技术都有自己的长处。直接正电子成像是一种核医学技术,允许研究人员从放射性标记的显像剂获得的生理信息,绑定到目标体内,然后用专门的探测器成像。混合动力系统应用MRI常规和超极化。前者是理想的软组织对比,后者极精细的成像分辨率由于技术革命称为动态核自旋极化,用于跟踪分钟生化例如过渡的天然化学丙酮酸乳酸。这个交换,发生在整个身体,被发现是一个很好的疾病的生物标志物。最后,发光,荧光和光学成像都是最先进的成像技术可用于油漆目标大小,DNA链与发光物质使他们脱颖而出当扫描或一个非常强大的显微镜下观察到。
的理解多通道成像背后的生理是非常具有挑战性的宏观和微观之间的差异造成的图片和提取或移植组织的图像与图像之间的生活主题,”刘说。“这建立高分辨率多通道intra-vital成像可以弥合这些差异并提供潜在的长期观察生理的工具。”
在这项研究中,一个肿瘤细胞株移植到下面的老鼠和成像:常规MRI的放射性示踪剂碳13 (c13)丙酮酸和超极化MRI 2.5毫米的一项决议,Medipix正电子探测器,发光传感器和荧光显微镜。
研究结果表明,乳酸产量的增加被超极化发现MRI在缺氧、或low-oxygenation,更高水平的FDG绑定hypermetabolic代表地区缺氧区域周围的活动。这些迹象表明病变组织的领域可能会死亡,而其他地方的肿瘤可以快速增长或变得更加咄咄逼人。这些细节告诉研究人员关于肿瘤的异质性,这是必不可少的发展适当的研究和药物协议不仅可以浏览所有的固有复杂性的解剖学和生理学成像还如何成像技术相交捕捉尽可能多的信息。
