预先血液测试研究导致三名女性的“意外”癌症诊断
比利时的研究人员试图改善用于发现胎儿疾病的血液检测,发现了4000名孕妇中的三个患者的意外的癌症迹象。
英国专家表示,调查结果是“重要”,但强调,在可以使用常规改善癌症诊断或治疗方面有很长的路要走。
非侵入性预先预防预测测试或NIPT,用于在出生前测试诸如唐氏综合症的条件。它通过寻找胎儿的DNA的某些变化,可以从母亲的血液中孤立。
它通常不在NHS上使用,但私下可用。
Nathalie Bris博士从比利时莱鲁人类遗传中心,她的团队初步列出了提高了测试的准确性。
“尽管[nipt]非常可靠,但我们相信我们可以让它变得更好,”她说。
关键挑战是试图测试更广泛的遗传异常。
在4000多名女性中使用他们的实验考试,该团队在其中三个中发现了一个不能与母亲或她的胎儿有关的异常。
进一步的分析显示DNA变化,“与癌症中发现的那些相似,以及[我们]将妇女转化为肿瘤学单位,”佐尔森说。
在全身MRI扫描和随后的组织分析后,三个妇女被诊断患有卵巢癌,卵泡淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。
在怀孕期间,三名女性中的两个人被治疗了两名妇女。她随后生了一个健康的女孩。
治疗妇女的后续调查表明,在化疗期间和后,他们的DNA型材再次变得正常。这是研究人员所说,这项技术具有监测治疗有效性的额外优势。
第三个女性有一个“惰性”(缓慢生长)淋巴瘤,没有立即需要治疗。
肿瘤DNA分析癌症研究英国专家Jacqui Shaw教授说:“这些重要的发现突出了癌症的异常DNA可能存在于一个人的血液中的越来越多的证据,这可以用来帮助诊断,轨道和诊断疾病。这包括在怀孕期间检测未确诊的癌症,允许在怀孕期间进行治疗。
“但是,还需要更大的研究来确认这些”概念证明“的发现,并确保在临床试验中测试之前,这种类型的分析是准确的。”
调查结果已经导致进一步研究,包括在治疗后监测霍奇金淋巴瘤的人们的血液。
该研究发表在杂志贾马肿瘤学。
进一步探索
“通过循环无细胞DNA测序通过测序循环无细胞DNA在早期和晚期阶段Hodgkin淋巴瘤中的非侵袭性检测霍奇金/簧片蛋白质淋巴瘤的基因组失衡:技术原则上的原则上研究。”DOI:dx.doi.org/10.1016/s2352-3026(14)00039-8
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