如何去除蛋白质减缓肿瘤中的血管生长

伦敦利兹大学和伦敦癌症研究所的科学家发现了一种新的蛋白质，它触发了患有乳腺癌肿瘤的血管生长，这些肿瘤已经扩散到大脑，乳腺癌可以传播的常见位置。

佐治亚州麦克里亚博士在利兹的医学院博士发现，通过将Dock4蛋白扣留在小鼠模型中，血管的特定部分不尽快形成，意味着肿瘤以较慢的速度增长。

Mavria博士说：“我们想了解这些肿瘤的形式和成长方式，但我们仍然需要做更多的研究来阻止这些肿瘤完全生长。

“发现给出了蛋白质如何影响大脑中次级乳腺肿瘤的生长的重要指标。发现还可以使专家预测哪些患者可能存在其风险乳腺癌蔓延，发展药物以防止生长继发肿瘤。“

研究人员发现与康涅狄格研究所，伦敦和Tonenbaum研究院伦敦和托尼·帕森博士博士博士教授合作，研究人员发现，两个相关蛋白，Dock4和Dock9的复合物至关重要在形成腔的内部空间，血液流过血管。

通过阻碍腔形式的速度，肿瘤不会被有效地喂养血管。

通常，当乳腺癌蔓延到身体的其他部位时，它强制新的血管，以使其与营养和氧气供应，以帮助它生长，导致肿瘤非常难以治疗。

马歇尔教授说：“我们的研究揭示了新的见解，以如何控制形成血管的复杂过程。这种知识可能导致预防血液供应和转移的新方法。如果我们可以找到新的方法来减少血液供应的新方法对于肿瘤，我们可能能够找到未来缓慢癌症增长的新方法。“

研究，已发表于此自然通信，是乳腺癌的资助，约克夏癌症研究和癌症研究英国。

Matthew Lam博士，乳腺癌高级研究通信官员说：“这些发现可能有一天可以帮助我们更好地识别和治疗可能存在患者患者患者患者的患者，这是转移的特别常见的遗址。

“每年12,000名女性在英国的乳腺癌中患有乳腺癌短缺。了解在分子水平上发生的事情 - 例如码头蛋白所扮演的作用 - 如果我们要找到防止继发性肿瘤的方法是必不可少的最后阻止女性死于这种疾病。“

约克夏癌症研究的研究和创新负责人凯瑟琳·斯科特表示：“肿瘤需要血管生长，但这些血管可能是癌症的最薄弱的环节，因为它据信它们的能力较不如癌症抵抗药物细胞本身。将药物靶向为肿瘤提供血管而不是肿瘤本身是一个令人兴奋的新的研究领域，我们支持在约克郡调查这种方法的约克郡项目。“

癌症研究英国的科琳麦卡锡博士说：“这项研究表明，第一次称为Dock4的分子是肿瘤血管发育的关键球员，它可能会慢瘤通过饥饿癌细胞增长。但该研究是在小鼠中进行的，因此需要更多的研究来了解药物是否可以开发靶向分子，以及这种方法是否对癌症的人类安全有效。“

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