治疗药物个性化前列腺癌成像和治疗

一种新的放射性核素药物解决前列腺癌成像的挑战，随着核医学和分子成像学会2015年年会（SNMMI）的研究期间提出的研究报告，转向前列腺癌的癌症治疗。（SNMMI）。

药物通过提供诊断或治疗- 表达特异性膜抗原（PSMA）的蛋白质的细胞进行放射性核素，发现在表面上前列腺癌细胞及其整体的转移性对应物。临床医生可以借助用于执行微创的特殊混合扫描仪诊断或阶段疾病和监测治疗。正电子发射断层扫描（宠物）。

“前列腺癌仍然是男性中癌症相关死亡的主要原因之一，”Matthias Eder，博士学位，德国海德伯格德国癌症研究中心的放射性药物化学研究员和研究员。。“诊断和治疗转移性前列腺癌仍然挑战。目前的临床方法对检测前列腺之外的疾病不敏感，但我们相信这部新型治疗radiotracer代表了对前列腺癌护理的未来可能产生重大影响的重要一步。“

抑制PSMA-617的PSMA抑制的治疗剂仍处于其初始阶段，但它可能是治疗激素 - 难治性前列腺癌患者的理想选择，这令人难以控制和与预后差的联系。这些患者的选择很少，它们具有实质性不利影响。诊断和治疗HSMA-617可以提供更有效和敏感的可视化，更好的分期和明显更高的治疗潜力。为了清楚，基于PSMA的Theranostics已经达到了研究工作台，但之前的竞争者在实时对象的不稳定性方面有太多限制，缺乏有针对性组织和背景信号之间的成像对比度，并增加了与正常器官相关的合粘合剂如肾脏。这种新的放射性核素药物表现出与蛋白质PSMA的强烈结合，并且通过恶性PSMA阳性肿瘤容易地和安全地占据。PSMA-617可以代表前列腺癌治疗的流域时刻。

对于本研究，科学家首先将成像小鼠与成像级放射核素，镓-68，评估PSMA-617的诊断值。诊断成像之后是治疗级放射性核素，Lutetium-177，它提供更强大的辐射剂，当与PSMA-617结合时，渗透和破坏肿瘤的细胞和组织。此阶段随后是一个人的成像和治疗的第一人体临床试验。

人类研究结果表明，成像对转移前列腺癌的评价有效，随后的治疗导致前列腺特异性抗原水平从38.0至4.6纳米峰值下降。通过组合的PET和计算机断层扫描（PET / CT）验证对治疗的阳性反应，该系统显示了身体的功能和结构方面的混合成像系统。

根据美国癌症协会的2015年统计数据，根据2015年的统计数据，七名男性中约有一名男子患有前列腺癌。大约220,800名新前列腺癌诊断和27,540前列腺癌预计今年美国的死亡人数将发生。

---

---