基因缺失引起的致命和独特癌症

耶鲁大学医学院(Yale School of Medicine)的一项新研究显示，一种致命的T细胞淋巴瘤是由异常多的基因缺失引起的，这使它有别于其他癌症。

研究人员进行了A.基因组分析正常和癌症细胞从皮肤T细胞淋巴瘤患者，免疫系统的T细胞癌症通常位于皮肤中。

大多数癌症是由点突变(即改变编码蛋白质功能的单个DNA核苷酸)驱动的，而不是染色体片段的缺失。然而，在这种形式的淋巴瘤中，基因缺失驱动癌症的发病机理截至10至1的数量突变，科学家在杂志中的7月20日报告自然遗传学。

“这种癌症具有非常独特的生物学特性，”耶鲁大学(Yale)皮肤病学助理教授、论文第一作者蔡在赫(Jaehyuk Choi)说。

耶鲁癌中心的研究人员表示，已知在推动T细胞增殖中发挥作用的基因中的许多缺失是在推动T细胞的增殖中发挥作用。

目前还不清楚为什么这种癌症的发病率如此之高基因缺失与其他癌症相比，Richard Lifton表示，遗传学系的遗传学教授，霍华德休斯医学院的调查员，以及本文的高级作者。然而，他注意到，在早期发育期间，DNA重排可以产生高度多样化的T细胞受体，这使得它们能够识别轴承病毒或其他异常蛋白质的细胞。他解释说，这些淋巴瘤可能因丧失这些遗传重排的正常调节而产生。

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