2015年7月16日报告
已经确定了与主要抑郁症相关的遗传变异
（欧宝娱乐地址医疗Xpress） - 大多数大多数大多数大多数都在中国的成员组成，并致电融合联盟，已鉴定出似乎与主要抑郁症（MDD）相关的遗传变异。在他们的论文中发表在期刊上自然，该团队解释了他们如何进行研究，他们发现的结果以及他们的发现可能意味着治疗病症的疾病。帕特里克沙利文，与北卡罗来纳大学优惠新闻＆景致关于同一期刊问题的团队完成的工作。
MDD是一个独特的困难问题 - 患者报告大多是类似的症状，如悲伤的感觉，缺乏情感和嗜睡，但科学并不能找到它的原因，更少找到治愈。一个研究领域是遗传学，因为科学家们想知道可能有些人是否因父母的DNA脱落而更容易受到影响。不幸的是，尽管有几项研究，但现在没有发现遗传联系。在这一新的努力中，团队报告说，他们已经发现了两个遗传变异，似乎与最严重的MDD的人联系在一起。
由于其他遗传研究中的失败，研究人员与这种新的努力选择了不同的路线;首先，他们开始通过选择中国作为地位，因为人口庞大，因为MDD不经常被诊断出来，他们认为是由于这种诊断的那些可能是严重的情况。接下来，他们限制了汉族血统妇女的研究案例。他们还选择使用低融合全基因组测序。
该团队确定了基因组中的两个区域，似乎与MDD相关。第一个在SIRT1基因附近，另一个是在LHPP基因的内含子区域中。第一个区域可能是最有趣的沙利文指出，由于其对SIRT1基因的亲密性 - 它表明可能与线粒体的联系，所涉及能量产生的细胞的一部分。如果证明是这种情况，这一发现可能导致致力于在能源中心重新测量细胞的治疗。
团队的发现是真正的开创性，尽管他们建议使用更多的工作仍然需要使用MDD来真正理解其原因，然后提出更好的方式来对待它。
进一步探索
抽象的
主要抑郁症（MDD）是最常见的精神疾病形式和伤残的主要原因之一，对遗传分析构成了重大挑战。迄今为止，尽管分析了超过9,000例，但迄今为止没有识别出稳健的遗传基因座2例。在这里，使用5,303名患有复发性MDD的低覆盖全基因组测序，选择减少表型异质性，并筛选5,337个对照，以排除MDD，我们确定，随后在一个独立的样本中复制，两个基因座有助于MDD的风险染色体10：靠近SIRT1基因（P = 2.53×10-10），另一个在LHPP基因的内含子中（P = 6.45×10-12）。忧郁症MDD严重亚型4,509例分析，在SIRT1基因座中产生了增加的遗传信号。我们将我们的成功归功于招募具有严重疾病的相对均匀的案例。
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