小说假腿批准

(每日健康)——假肢身体截肢患者不能使用传统的设备已通过美国食品和药物管理局。

的Osseoanchored假肢康复的截肢者(仅)坚持腿装置和螺钉植入剩下的股骨一样,而不是符合插座常规设备。

这个新设备是为那些没有足够的剩余的肢体或有疤痕,疼痛,皮肤感染剩余或波动的形状limb-which利用传统设备困难或不可能的。

仅设备涉及两个手术植入必要的硬件,大约6个月。前六个月的训练和康复,用户安装了一个定制的假肢,FDA在一个新闻发布会上说。

新产品被指定为人道主义使用设备,因为它被设计用来治疗疾病或条件影响每年不到4000人,该机构说。感染是最常见的不良反应。

仅设备是由Integrum AB,位于Molndal瑞典。

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