小鼠的研究可以确定治疗免疫血小板减少症的新方法

免疫血小板减少症或ITP是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统送抗体以攻击并破坏负责控制出血的身体的血小板。

停止ITP很重要，因为如果血小板体内的计数低，简单的切割可以渗出小时，更具创伤伤害可能是致命的。身体无法控制出血也可能导致中风。

ITP影响加拿大10,000人中的一个，占所有医院入学的0.18％。大多数情况都是自发的，没有任何明显的原因。ITP的严重程度和治疗的有效性因患者而异。今天发表的一项新研究自然通信，可以解释为什么对症状和对治疗的反应具有如此多的差异。

每个血小板的表面都覆盖有数千种不同的蛋白质，每种类型的抗体靶向血小板上的特定蛋白质。第一抗体接通血小板闩锁并引导血小板到将被破坏的器官。

总是被认为是所有的ITP抗体铅血小板到脾脏进行破坏。

“ITP的每一个现有治疗都致力于阻止抗体在脾脏中破坏血小板，但我们发现一些抗体实际上会破坏肝脏的血小板，”Keenan生物医学科学家科学家博士说圣迈克尔医院科学。

发现是通过用两种不同类型的抗体治疗的小鼠进行小鼠制作的。这两种抗体中的每一个靶向血小板表面上的不同蛋白质 - GPIB或GPIIBIIIA。研究人员发现，靶向GPIB的抗体导致血小板在肝脏中被破坏，而靶向GPIIBIIIA的抗体导致脾脏中的血小板破坏。

“通过检测用ITP的某人存在的特异性抗体，我们可能能够检测免疫系统将如何以及如何攻击，”Heyu Ni博士说，他也是加拿大血液服务和大学教授的科学家多伦多。“因为我们现在知道肝脏的免疫反应破坏了用GPIB覆盖的血小板，我们可能能够设计新的疗法来阻止这种类型的血小板破坏。”

倪博士说，有毒，如塔米......可能能够抑制肝脏对血小板的免疫应答。

虽然这项研究的研究在小鼠中进行了大部分研究，但研究人员使用了一些人类血液样本测试Tamiflu是否可能抑制靶向GPIB的抗体。

“在试管中使用健康血液样品和ITP抗体，我们表明塔米菲尔斯可能妨碍靶向GPIB的抗体的血小板破坏，”Ni博士说。

基于这项研究的早期摘要，通过ITP世界各地的一些人已经给予Tamiflu来治疗这种疾病。这些人患有危及生命的病症，对靶向脾脏的现有治疗抗药性极其耐药性。虽然这些实验治疗的情况取得了成功，但NI博士表示需要更多的研究来验证这种方法的安全性和功效。

---

---