阿尔茨海默氏症的生物标志物的中期变化可能预测痴呆症

根据一项新的研究，通过对健康成年人的脑部扫描和脑脊液的研究，科学家发现，老年痴呆症的关键生物标志物在中年时期的变化，可能有助于识别那些在数年后会患上痴呆症的人。

该研究，在华盛顿大学圣路易斯医学院，7月6日公布贾马神经病学。

资深作者、神经学教授Anne Fagan博士说:“使用这些生物标记物来确定预测个体患者是否会患上阿尔茨海默氏症还为时过早，但我们正在朝着这个目标努力。”“我们希望有一天，在失忆和其他认知问题变得明显之前，利用这些措施来识别和治疗人们。”

该研究专注于10年内收集的数据，并涉及169岁，在进入该研究时，共同认知正常研究参与者45至75岁。每位参与者每三年接受完整的临床，认知成像和脑脊液生物标志物分析，至少有两种评估。

根据参与者的初步评估，研究人员将他们分为三个年龄组:早期中年(45-54岁);中年(55- 64岁);以及中老年(65-74岁)。

在这项新研究中评估的生物标志物包括:

• 淀粉样蛋白- 42，是老年痴呆症斑块的主要成分;
• tau，一个结构组件大脑细胞随着阿尔茨海默病的疾病损害脑细胞，脑脊液中增加;
• YKL-40，一种新发现的蛋白质，是炎症的指示物，由脑细胞产生;和
• 通过淀粉样正电子发射断层扫描可见大脑中淀粉样斑块的存在。

科学家们发现β淀粉样蛋白42级脑脊液在45-54岁认知正常的参与者中，斑块的出现与大脑扫描多年后。研究人员还发现Tau和其他生物标志物大脑- 在70年代中期到70年代中期，在某些人中，在70年代中期急剧增加伤病，而YKL-40在整个中升起年龄组专注于学习。

之前的研究表明，所有这些生物标记物都可能受到阿尔茨海默氏症的影响，但这是首次有大量数据表明，在中年人中，生物标记物会随着时间发生变化。

在参与者中，所有这些变化都更加明显，他们携带一种基因形式的基因，显着提高了阿尔茨海默病的风险。该基因被称为Apoe，科学家们已知具有特定版本的两份拷贝的人具有高达患有Alzheimer的风险的10倍，因为存在其他版本的基因。

这些数据来自于大学查尔斯F.和Joanne Knight Alzheimer的疾病研究中心的持续成人学习。科学家们一直在关注与疾病家族史的参与者，目的是识别阿尔茨海默氏症的生物标志物，最近几年与全面疾病发展有关。

“阿尔茨海默氏症是一个长期的过程，这意味着我们必须长时间观察人们，才能瞥见它的行动，”费根说。

---

---