新型单克隆抗体显示出阿尔茨海默病治疗的承诺

纽约兰松医疗中心的认知神经科学家有证据表明，他们开发的单克隆抗体可以为阿尔茨海默病和其他神经变性疾病等有效治疗，如帕金森病。

一个由神经学副教授Fernando Goni博士和纽约大学朗格尼认知神经学中心主任Thomas Wisniewski博士领导的团队，显示了一种新的类别单克隆抗体成功靶向改变形状和误形的蛋白质，变得毒性和触发众所周知的标志性β-淀粉样斑块和异常的Tau蛋白，这些蛋白质已知在阿尔茨海默氏症和其他神经变性条件下积聚。单克隆抗体也成功地靶向与帕金森的发育联系的蛋白质。

研究团队的调查结果将在2015年7月19日在华盛顿，D.C的Alzheimer协会国际会议上发布。

单克隆抗体是由单一的、特定类型的细胞产生的抗体，所有的抗体都具有相同的活性。它们可以被提纯并注入任何生物体以产生预期的效果。

新的研究表明，设计用于特异性靶向可溶性的聚集状态的单克隆抗体，可以理想地适合治疗神经退行性疾病。

“许多神经退行性疾病都有一种误解的平整性，我们正在瞄准它。我们相信这是正确的策略，我们的单子控件正在展示他们取决于任务，”Goni博士说。“神经退行性疾病的特异性治疗剂存在潜力。”

以前的研究已经确定，大多数神经变性疾病，包括阿尔茨海默氏症，lewy身体和其他痴呆，帕金森和朊病毒疾病沿着类似的路径发展和进展。在每种疾病中，特定蛋白质从可溶性的生理功能蛋白质的形状变化到已经失去在大脑中执行其所需任务的能力的蛋白质，从彼此结合的链反应很少。这些聚集体对脑细胞变得毒性。

在以前的研究中，博士。Goni和Wisniewski测试了他们的理论，当它们改变它们的形状时，攻击这些蛋白质的早期形式可以防止它们的形成导致斑块和缠结，或者中和它们在整个大脑中传播的能力，并阻止特定神经系统的进展疾病。他们发现，它们的单克隆抗体反应于中间体，或在阿尔茨海默病的淀粉样蛋白和Tau蛋白的“低聚物”状态，以及朊病毒疾病蛋白质。

在新的研究中，它们确定单克隆抗体对α-突触核蛋白的蛋白质的寡聚形式的结合特异性，其在含有帕金森病患者的神经元的含有神经元的石油体内积累和呈现。

研究人员测试了三种不同的单克隆抗体，每种不同的单克隆抗体抗体，其与淀粉样蛋白和陶氏粘合，并且还逆转阿尔茨海默氏症对动物的脑组织损伤。他们发现，所有三种单克隆抗体都与α-突触核蛋白的低聚形式结合。然后，他们证实了使用来自帕金森病和阿尔茨海默氏症的人的脑组织样品对神经元内这些结构的抗体对这些结构的亲和力。

“我们一直在开发这种策略多年，现在我们有结果。其他实验室正在尝试类似的策略”，威瑞斯博士和大卫J. Levidow神经科教授和病理学和精神病学教授说。“这一概念的重要性正在越来越认识到”。

研究人员有计划在进行临床试验之前，在自己的单克隆抗体方案的进一步动物测试，并与其他方法组合。

根据Alzheimer协会的说法，阿尔茨海默病和其他痴呆症患世界的4700万人和530万美国人，预计到2050年的数字。除非确定了更好的筛选和治疗方法，否则预计该浪涌将对医疗保健系统进行巨大的菌株。

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