科学家解决乳腺癌和卵巢癌遗传神秘
![Intermediate magnification micrograph of a low malignant potential (LMP) mucinous ovarian tumour. H&E stain. The micrograph shows: Simple mucinous epithelium (right) and mucinous epithelium that pseudo-stratifies (left - diagnostic of a LMP tumour). Epithelium in a frond-like architecture is seen at the top of image. Credit: Nephron /Wikipedia. CC BY-SA 3.0 卵巢癌](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2014/ovariancancer.jpg)
弗朗西斯克里克研究所科学家由癌症研究英国资助,已经解决了几十年的谜团,并有助于揭开一些乳腺癌癌症的遗传原因,根据在期刊上发表的新研究细胞。
在Nematode蠕虫的五年内研究之后,研究人员发现了关键蛋白质如何在称为RAD51的蛋白质上切换,使其能够修复癌症用于细胞中的DNA损伤。
rad51和BRCA1和BRCA2基因有缺陷的妇女患乳房的风险较高卵巢癌。科学家们已经知道这些基因的蛋白质如何用手携手合作,以固定DNA损伤,以及为什么缺陷会导致疾病。
Rad51的蛋白质表兄弟缺陷也增加了这些癌症的风险。但科学家们不知道如何。
该团队现已透露,这些蛋白质表兄弟如何通过改变其形状来改变Rad51 - 这显着提高其DNA修复功率。
弗朗西斯克里克研究所的领导作者和集团领导者Simon Boulton博士说:“这些蛋白质表兄弟 - 被称为副歌曲 - 一直是一个大约30年的谜。但现在我们知道他们是修复细胞损伤的核心帮助阻止乳腺癌和卵巢癌的发展。事实上,它们具有重要的作用,作为预防疾病的众所周知的BRCA基因。
“知道这些蛋白质的工作是如何立即差异的癌症患者,但它是另一种癌症拼图游戏,可能导致未来更有效和更善良的治疗。“
乳腺癌是英国最常见的癌症,每年诊断约有50,000名妇女。卵巢癌是英国女性中最常见的癌症,每年诊断7,000例。超过20例卵巢癌和乳腺癌是由于遗传遗传故障。将PARP抑制剂的实验药物称为BRCA1或BRCA2基因的遗传错误的人群中的癌症。未来,患有患有错误的蛋白表兄弟的癌症患者可能会受益于这些类型的药物。
NELL Barrie,癌症研究英国高级科学传播经理说:“如果我们击败这种疾病,那么了解癌症的坚果和螺栓是至关重要的。这个地标发现揭示了癌症盔甲中的另一个潜在呼吸 - 它可能有助于导致更多将患者遗传化妆的个性化治疗考虑在内,最终挽救了更多的生命。“
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