有害的慢性粒细胞性白血病干细胞如何获得他们的营养吗?

有害的慢性粒细胞性白血病干细胞如何获得他们的营养吗?
CML干细胞,分化的细胞来源的绝大多数CML细胞,据说是负责CML的复发,后TKI治疗。信贷:广岛大学

在日本和韩国一个研究小组发现了一个新颖的营养吸收的过程,保持活动的小鼠慢性粒细胞性白血病(CML)干细胞。药物抑制营养吸收减少CML干细胞在体内的活动。基于2015年8月20日发表的一份报告自然通讯,它已经建立了,某些营养支持CML干细胞体内活动,因此指向一个潜在的治疗CML治疗的目标。

CML,绝大多数的细胞来源CML细胞,据说是负责CML的复发,目前使用后酪氨酸-抑制剂(TKI)治疗。

“虽然TKIs如第一代TKI甲磺酸伊马替尼(IM)和第二代TKIs达沙替尼和nilotinib显著改善慢性阶段CML患者的预后,治愈仍然遥遥无期。完全消除CML干细胞和CML, TKIs可能要加上新奇另类疗法瞄准机制。”博士说Kazuhito纳卡,广岛大学副教授,日本。

纳卡博士教授喜田岛Takihara(广岛大学、日本),和一个国际研究小组包括Seong-Jin金教授(CHA大学、韩国)和日本加藤(日本金泽大学)教授调查了特定于CML干细胞的代谢物,隔绝CML的小鼠模型。

研究人员发现,CML干细胞积累的水平明显高于某些二肽种类比正常。一旦内化,这些二肽物种法案作为CML干细胞和营养在CML干细胞维护中发挥作用。重要的是,二肽吸收的抑制剂街区CML干细胞在老鼠身上。

有害的慢性粒细胞性白血病干细胞如何获得他们的营养吗?
使用TKI和营养吸收抑制剂结合改善复发与CML的老鼠。信贷:纳卡et al ., Nat Commun。(左上角)和广岛大学

“我们建议的方法使用抑制剂关闭键过程特定于CML干细胞,结合TKI治疗,可能因此对CML患者提供具体的疗效。这将打开一个新颖的途径治疗CML治疗。”Dr. Naka explained.


进一步探索

酪氨酸激酶抑制剂在CML与CKD似乎安全

更多信息:二肽物种调节p38MAPK-Smad3信号来维持慢性粒细胞性白血病干细胞,DOI: 10.1038 / ncomms9039
期刊信息: 自然通讯

所提供的广岛大学
引用:有害慢性粒细胞性白血病干细胞如何获得他们的营养吗?(2015年,8月27日)2022年5月28日从//www.puressens.com/news/2015-08-chronic-myelogenous-leukemia-stem-cells.html检索
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