糖尿病药物二甲双胍的主要作用是在肠道，而不是血液

尽管二甲双胍早在60年前就被引入用于治疗2型糖尿病，现在已被推荐为新诊断患者的一线治疗，但研究人员仍在争论这种药物到底是如何起作用的。今天在网上发表的一项研究糖尿病护理北卡罗来纳大学医学院(University of North Carolina School of Medicine)的研究人员、Elcelyx Therapeutics和其他领先的内分泌学家提供了强有力的证据，证明二甲双胍的主要作用发生在肠道，而不是血液。本文概述了研究药物二甲双胍延迟释放(Metformin Delayed Release, Metformin DR)的1期和2期研究结果，二甲双胍的设计目标是低肠段，限制血液吸收。

“我们的临床试验表明了这一点二甲双胍主要是在较低的肠中，扭转了半个世纪的传统思想，“博士，博士，博士学位，医学教授，北卡罗来纳大学医学院医学院糖尿病护理中心主任。“这些调查结果创造了开发新的二甲双胍的机会治疗选择为百分之四十病人目前还不能使用这种首选的药物。”

添加了Buse，“Metombin的最多原因之一并不适用于所有人2型糖尿病肾脏受损的患者积累了血液中的药物过多，这可能导致危及生命的乳酸中毒。这些研究提供了证据，即将二甲双胍DR递送到下肠的显着降低了血液中二甲双胍的量，同时保持其葡萄糖降低效果。“

正因为如此，二甲双胍DR可能被证明是美国400万肾功能受损的2型糖尿病患者的一种治疗选择。

在第1阶段研究中，将单一的二甲双胍DR与在健康志愿者中立即释放二甲双胍（二甲双胍IR）和延长释放二甲双胍（二甲双胍XR）进行比较。二甲双胍DR处理后血流中的二甲双胍的量约为二甲双胍IR或二甲双胍XR的一半。第1阶段随机研究涉及20个健康的受试者。

在第2阶段研究中，将各种剂量二甲双胍DR与2型糖尿病患者的安慰剂或二甲双胍XR进行比较。与二甲双胍XR相比，二甲双胍博士表现出表观效力的40％增加。此外，与安慰剂相比，二甲双胍DR表现出统计上显着的并且在禁食血浆葡萄糖水平超过12周内的持续减少。处理通常耐受良好，具有不良事件与当前可用的二甲双胍产品一致。

2期随机试验包括240例2型患者糖尿病在多个学习中心。患者每天接受每日600,800或1,000mg二甲双胍DR，每天蒙蔽的安慰剂或未粘结的二甲双胍XR。每天1,000或2,000mg。以前关于二甲双胍的患者（88％的受试者）在随机化之前持有其二甲双胍治疗两周。

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